目的 探讨miR-25-3p是否靶向去整合素金属蛋白酶15(ADAM15)保护脓毒症诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤.方法 以脂多糖(LPS)诱导HUVEC模拟脓毒症内皮细胞损伤.实时定量PCR、免疫印迹法检测LPS诱导后HUVEC中miR-25-3p和ADAM15表达量.噻唑蓝(MTT)实验、流式细胞术分析miR-25-3p和ADAM15表达对LPS处理的HUVEC活力、凋亡的影响.试剂盒检测丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)释放量以及乳酸盐脱氢酶(LDH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.双荧光素酶实验和免疫印迹法分析miR-25-3p对ADAM15的调控作用.结果 LPS诱导后HUVEC中miR-25-3p表达量显著降低(P<0.05),ADAM15表达量显著增加(P<0.05).过表达miR-25-3p或沉默ADAM15后LPS诱导的HUVEC活力、SOD和GSH-Px活性显著升高(P<0.05),凋亡率、MDA含量以及LDH释放量显著降低(P<0.05).miR-25-3p直接靶向结合ADAM15并负调控其表达.过表达ADAM15显著减弱miR-25-3p过表达对LPS处理的HUVEC活力、凋亡、氧化损伤的影响(P<0.05).结论 miR-25-3p靶向ADAM15可拮抗LPS诱导的HUVEC损伤,miR-25-3p/ADAM15途径是脓毒症内皮细胞损伤的潜在靶点.

miR-25-3p;去整合素金属蛋白酶15;脂多糖;人脐静脉内皮细胞;凋亡

郭伟;黎艳晖;陈亮;李琪

423000 湖南省郴州市第一人民医院重症医学科;423000 湖南省郴州市第一人民医院心电生理科

河北医药

[1]郭伟;黎艳晖;陈亮;李琪-.miR-25-3p靶向ADAM15保护脓毒症诱导的人脐静脉内皮细胞损伤)[J].河北医药,2022(01):10-15

ADAM15

miR,3p,脓毒症,人脐静脉内皮细胞,内皮细胞损伤,整合素,金属蛋白酶,HUVEC,脂多糖,LPS,实时定量,免疫印迹法,噻唑蓝,MTT,流式细胞术,试剂盒,释放量,乳酸盐,LDH,谷胱甘肽过氧化物酶,GSH,Px,双荧光素酶,过表达,凋亡率,负调控,氧化损伤,潜在靶点

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