典型文献
miR-200c-3p通过靶向Zeb1调控骨关节炎小鼠模型中软骨细胞凋亡和炎症反应
文献摘要：
目的 研究miR-200c-3p在骨关节炎(OA)中的作用及其下游的分子机制.方法 通过破坏内侧半月板的稳定性构建骨关节炎小鼠模型,采用脂多糖(LPS)处理小鼠原代软骨细胞构建骨关节炎细胞模型.采用RT-qPCR检测骨关节炎小鼠模型样本以及对照组小鼠样本中miR-200c-3p的表达水平.采用RT-qPCR检测LPS处理前后小鼠原代软骨细胞中miR-200c-3p和Zeb1的表达水平变化.CCK-8实验检测miR-200c-3p过表达对骨关节炎细胞模型增殖能力的影响;流式细胞术检测miR-200c-3p过表达对骨关节炎细胞模型凋亡水平的影响;酶联免疫吸附试验检测miR-200c-3p过表达对骨关节炎细胞模型中炎症因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)含量的影响.生物信息学分析RNA pull down实验和荧光素酶报告实验验证miR-200c-3p和下游靶基因相互作用.功能拯救实验验证Zeb1对miR-200c-3p作用的影响.结果 miR-200c-3p在OA小鼠关节软骨组织和LPS处理的软骨细胞中显著下调.Zeb1在LPS处理的软骨细胞中显著上调.miR-200c-3p上调显著抑制了脂多糖诱导的软骨细胞凋亡和炎症损伤.Zeb1是miR-200c-3p的下游靶基因.Zeb1过表达逆转miR-200c-3p过表达对骨关节炎小鼠模型中软骨细胞凋亡和炎症反应的影响.结论 miR-200c-3p通过靶向Zeb1抑制骨关节炎小鼠模型中软骨细胞凋亡并且缓解炎症反应,有助于发现骨关节炎治疗的有效靶点.
文献关键词：
骨关节炎;miR-200c-3p;Zeb1;炎症反应
中图分类号：
作者姓名：
韩楠;乔晓峰;朱晓文;倪健
作者机构：
佳木斯大学附属第一医院 骨一科,黑龙江 佳木斯 154000;佳木斯大学附属第一医院 普外科,黑龙江 佳木斯 154000
文献出处：
引用格式：
[1]韩楠;乔晓峰;朱晓文;倪健-.miR-200c-3p通过靶向Zeb1调控骨关节炎小鼠模型中软骨细胞凋亡和炎症反应)[J].西部医学,2022(12):1760-1765
A类：
B类：
miR,200c,3p,Zeb1,骨关节炎,小鼠模型,中软,软骨细胞凋亡,OA,内侧半月板,脂多糖,LPS,原代,细胞模型,qPCR,表达水平变化,CCK,实验检测,过表达,流式细胞术,酶联免疫吸附试验,试验检测,生物信息学分析,pull,down,荧光素酶报告实验,靶基因,拯救,关节软骨组织,炎症损伤,有效靶点
AB值：
0.138264
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