典型文献
胸椎脊索瘤1例
文献摘要：
脊索瘤起源于胚胎发育过程中残留的脊索组织,是一种较罕见的低度恶性骨肿瘤,占恶性骨肿瘤的1％～4％[1].病因不明确,有文献[2]报道,原癌基因 Brachyury、新的分子标志物 iASPP、SMARCB1及信号通路PI3K/AKT等与脊索瘤的发生有关;邝磊等[3]认为RNA 腺苷脱氨酶 1 的过度表达可能通过介导A-I RNA 编辑影响miR-10a和miR-125a的成熟和表达,参与脊索瘤发生中的细胞异常增殖调控.本病可发生于任何年龄,中老年患者多见[4].好发部位为颅底和骶尾部,胸椎少见.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
石学文;岳丽娜;李胜堂;牛娟琴;甄平
作者机构：
中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院骨科中心,兰州 730000;宁夏医科大学临床医学院,银川 750000;中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院影像诊断科,兰州 730000;兰州大学第二临床医学院,兰州 730000
文献出处：
引用格式：
[1]石学文;岳丽娜;李胜堂;牛娟琴;甄平-.胸椎脊索瘤1例)[J].宁夏医科大学学报,2022(03):321-322
A类：
iASPP
B类：
胸椎,脊索瘤,胚胎发育,低度恶性,恶性骨肿瘤,病因不明,原癌基因,Brachyury,分子标志物,SMARCB1,PI3K,AKT,腺苷脱氨酶,过度表达,miR,10a,125a,异常增殖,本病,何年,中老年患者,好发部位,颅底,骶尾部
AB值：
0.399539
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