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绞股蓝皂苷对动脉粥样硬化的分子靶点及作用机制
文献摘要：
目的 探讨绞股蓝皂苷(GPs)对动脉粥样硬化(AS)的分子靶点及作用机制.方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库获取绞股蓝有效成分靶点,从基因表达综合数据库(GEO)中获取AS基因表达芯片并进行差异分析,对"药物靶点-疾病差异基因"交集基因PPI蛋白互作网络及Gene Ontology(GO)富集分析,获得GPs作用AS的关键靶点,并进行蛋白免疫印迹法(Western blot)实验验证;最后采用分子对接技术,将GPs单体分别与B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、BCL2-Associated X蛋白(Bax)及半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)进行对接.结果 网络药理学联合芯片分析筛选获得"绞股蓝-AS差异基因"交集基因中的凋亡靶点Bcl-2,通过Western blot进行实验验证;与模型组相比绞股蓝组Bax表达下调、Bcl-2表达上调、Bcl-2/Bax表达比值升高及Caspase-3表达下调,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);分子对接结果中,绞股蓝皂苷XXXV(Gypenoside XXXV)与Bcl-2结合能为-9.8 kcal/mol.结论 GPs可能通过抑制细胞凋亡,从而预防AS的发生发展.
文献关键词：
绞股蓝皂苷;动脉粥样硬化;网络药理学;生信分析;细胞凋亡;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
陈松;刘云青;张泽;李豪;谢振欣;梁玺;张俊;孙见飞;吴宁
作者机构：
贵州医科大学 基础医学院 化学与生物化学实验室,贵州 贵阳 550025
文献出处：
引用格式：
[1]陈松;刘云青;张泽;李豪;谢振欣;梁玺;张俊;孙见飞;吴宁-.绞股蓝皂苷对动脉粥样硬化的分子靶点及作用机制)[J].贵州医科大学学报,2022(05):511-518
A类：
XXXV,Gypenoside
B类：
绞股蓝皂苷,动脉粥样硬化,分子靶点,GPs,AS,系统药理学,药理学分析,分析平台,TCMSP,有效成分,基因表达综合数据库,GEO,药物靶点,差异基因,交集,PPI,蛋白互作网络,Gene,Ontology,富集分析,关键靶点,蛋白免疫印迹法,blot,分子对接技术,Bcl,BCL2,Associated,Bax,半胱氨酸蛋白酶,Caspase,网络药理学,学联,合芯,达比,结合能,kcal,生信分析
AB值：
0.257006
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