β3,7α,15α-三羟基雄甾-5-烯-17-酮(7α,15α-diOH-DHEA)是女用口服避孕药"优思明"主要成分屈螺酮的关键中间体.为了提高目的 产物7α,15α-diOH-DHEA的摩尔得率,研究不同细胞色素P450酶(CYP450)诱导剂对Gibberella intermedia CA3-1转化去氢表雄酮(DHEA)生成7α,15α-diOH-DHEA生物转化过程的影响.结果 发现:己烷、DHEA和苯可以显著提高7α,15α-diOH-DHEA的摩尔得率,其中苯是最佳诱导剂.在以上工作基础上,建立了如下的诱导过程:将进入对数生长期(接种后24 h)的种子液以10％的接种量接种到新鲜的转化培养基中,转化12h后添加体积分数0.8％的苯进行诱导,然后在对数生长期结束时(转化24 h)将8g/L的底物加入转化培养基进行转化.采用以上诱导条件,在5L发酵罐中进行了生物转化.与不添加苯的工艺相比,CYP450的浓度提高了43％,7α,15α-diOH-DHEA的摩尔产率提高到68.7％±1.37％,同时转化周期缩短了8h,这为7α,15α-diOH-DHEA的工业化生产奠定基础.

去氢表雄酮;3β;7α;15α-三羟基雄甾-5-烯-17-酮;Gibberella intermedia CA3-1;诱导剂;苯

江南大学药学院,江苏无锡214122;江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室,江苏无锡2141222;江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室,江苏无锡214122

[1]石维利;李会;史劲松;许正宏-.细胞色素P450诱导剂对Gibberella intermedia CA3-1双羟化去氢表雄酮的影响)[J].生物加工过程,2022(01):29-33

diOH

细胞色素,诱导剂,Gibberella,intermedia,CA3,双羟化,去氢表雄酮,DHEA,女用,口服避孕药,优思明,关键中间体,摩尔,得率,CYP450,生物转化,转化过程,己烷,上工,对数生长期,接种量,12h,8g,底物,诱导条件,5L,发酵罐,罐中,8h,工业化生产

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