首站-论文投稿智能助手
典型文献
毛白杨优良无性系'LM50'花药培养植株再生体系建立
文献摘要:
毛白杨'LM50'具有速生、抗逆、不飞絮等优良特性,是木本植物进行遗传转化的理想材料.长期无性繁殖会导致优良性状衰退,在进行组织培养时,往往出现外植体不定芽分化和生根困难等问题.通过花药培养可以在较短时间内使毛白杨复幼,从而消除因外植体老化带来的负面影响,为转化研究提供理想的材料.与此同时,期望通过花药诱导创制单倍体植株,为基因组学研究和倍性育种提供材料.以山东冠县毛白杨基因库的'LM50'为试验材料,对其花药发育时期与花芽形态的关系进行鉴定,选择单核靠边期的花药进行试验,探究了生长素和细胞分裂素在花药愈伤组织形成、不定芽分化及不定芽生根中的作用,建立了毛白杨花药离体再生体系,采用流式细胞仪和染色体压片计数法对诱导获得的再生植株进行了倍性鉴定.进一步利用花药培养再生植株的叶片建立了分化率高、生根率高的植物再生体系.小孢子发育时期与花芽外部形态特征对比表明,花芽长度为(1.98±0.06)cm,1/4花序露出芽鳞的花芽,此时小孢子大部分处于单核靠边期;选择处于此时期的花药诱导形成愈伤组织,愈伤组织诱导率最高的培养基为H+1.00 mg/L NAA+1.00 mg/L BA,诱导率约为28.89%;愈伤组织进一步分化为不定芽,最佳分化培养基为MS+0.05 mg/L NAA+0.50 mg/L BA,分化率约为22.23%;不定芽接种至生根培养基,最佳生根培养基为1/2 MS+0.30 mg/L IBA,生根率约为93.30%;利用流式细胞仪和染色体压片法对花药培养的27株再生植株进行倍性鉴定,鉴定植物均为二倍体;再生植株叶片分化成芽的最佳培养基为MS+0.10 mg/L TDZ+0.10 mg/L NAA+0.50 mg/L BA,分化率高达92.23%.该叶片分化产生的不定芽的生根培养基与愈伤组织诱导不定芽生根的培养基相同,生根率一致.研究获得了毛白杨'LM50'花药诱导再生植株,并建立了再生植株的叶片培养体系,可用于该优良无性系的快速繁育和毛白杨的遗传转化研究,为毛白杨的分子设计育种奠定了基础.
文献关键词:
毛白杨;花药诱导;组织培养;幼化
作者姓名:
苗得雨;高凯;黄赛;安新民
作者机构:
林木育种国家工程实验室 林木花卉遗传育种教育部重点实验室 林木花卉育种生物工程国家林业和草原局重点实验室 北京林业大学生物科学与技术学院 北京 100083;中国林业科学研究院亚热带林业研究所 杭州 311400
引用格式:
[1]苗得雨;高凯;黄赛;安新民-.毛白杨优良无性系'LM50'花药培养植株再生体系建立)[J].中国生物工程杂志,2022(05):46-57
A类:
LM50,不飞絮,H+1
B类:
毛白杨,优良无性系,花药培养,植株再生,体系建立,速生,抗逆,优良特性,木本植物,遗传转化,无性繁殖,优良性状,组织培养,外植体,不定芽分化,杨复,转化研究,花药诱导,创制,制单,单倍体植株,基因组学,组学研究,山东冠县,基因库,花药发育,发育时期,花芽,靠边,生长素,细胞分裂素,组织形成,离体再生体系,流式细胞仪,染色体压片,计数法,再生植株,倍性鉴定,分化率,生根率,植物再生,小孢子发育,外部形态,花序,出芽,大部分处,愈伤组织诱导率,NAA+1,分化培养,MS+0,NAA+0,芽接,生根培养基,IBA,定植,二倍体,叶片分化,分化成,TDZ+0,快速繁育,分子设计育种,幼化
AB值:
0.270104
相似文献
机标中图分类号,由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成,仅供学习研究参考。