典型文献
人MAPK3基因克隆及其在肝细胞癌细胞中的作用
文献摘要：
目的 克隆人MAPK3基因,探讨MAPK3基因对肝细胞癌细胞的作用.方法 以肝细胞总RNA为模板,利用RT-PCR体外扩增获得人MAPK3基因的蛋白编码区,并构建重组真核表达载体pEYFP-MAPK3;脂质体转染和G418药物筛选获得MAPK3稳转肝癌细胞株;蛋白免疫印迹检测稳转肝癌细胞株中外源MAPK3蛋白的表达量;实时无标记细胞分析技术检测MAPK3基因对肝癌细胞增殖的影响;划痕愈合实验和Transwell侵袭实验分别MAPK3基因对肝癌细胞迁移和侵袭的影响;蛋白免疫印迹检测ERK信号通路靶基因及上皮-间质细胞转化标志物的表达变化.结果 RT-PCR克隆获得人MAPK3基因,成功构建重组真核表达载体pEYFP-MAPK3并获得MAPK3基因稳转肝癌细胞株,发现MAPK3基因可以促进人肝细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭,通过磷酸化活化Stat3,促进c-Myc、MMP-2和N-Cadherin表达升高和抑制E-Cadherin表达.结论 成功克隆人MAPK3基因并证明MAPK3可以有效促进肝细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭.
文献关键词：
肝细胞癌细胞;MAPK3基因;细胞增殖;迁移;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
倪佳;徐莹莹;邓婉玲;宋苗苗;石静;孙达权
作者机构：
贵阳市妇幼保健院·贵阳市儿童医院,贵州 贵阳 550001;宁波市第一医院 疝肝胆肛肠外科,浙江 宁波 315000;贵州医科大学 基础医学院,贵州 贵阳 550025
文献出处：
引用格式：
[1]倪佳;徐莹莹;邓婉玲;宋苗苗;石静;孙达权-.人MAPK3基因克隆及其在肝细胞癌细胞中的作用)[J].遵义医科大学学报,2022(04):463-469
A类：
pEYFP
B类：
MAPK3,基因克隆,肝细胞癌细胞,克隆人,体外扩增,蛋白编码,编码区,真核表达载体,脂质体转染,G418,药物筛选,肝癌细胞株,蛋白免疫印迹,无标记,划痕,Transwell,癌细胞迁移,细胞迁移和侵袭,ERK,靶基因,间质细胞,细胞转化,表达变化,人肝细胞,细胞的增殖,过磷酸,磷酸化,Stat3,Myc,MMP,Cadherin
AB值：
0.240802
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