典型文献
LncRNA FGD5-AS1通过miR-873-5p/GTPBP4轴促进肝细胞癌发展的研究
文献摘要：
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1对肝细胞癌(HCC)发展的调控机制.方法 通过RT-qPCR检测FGD5-AS1在肝癌组织和肝癌细胞系中的表达水平.采用CCK-8、EdU、流式细胞术、细胞划痕实验和Transwell实验检测FGD5-AS1对HCC细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭中的作用.运用双荧光素酶报告和RNA下拉实验探明FGD5-AS1、miR-873-5p和GTPBP4之间的相互作用.结果 FGD5-AS1在肝癌组织和细胞中表达上调.FGD5-AS1表达下调可抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导其凋亡.FGD5-AS1直接与miR-873-5p结合,并竞争性抑制其表达,以提高HCC细胞中促癌基因GTPBP4的表达水平.FGD5-AS1的作用是由miR-873-5p/GTPBP4轴介导的.结论 FGD5-AS1可通过调控miR-873-5p/GTPBP4轴从而促进HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制其凋亡.
文献关键词：
肝细胞癌;LncRNA FGD5-AS1;miR-873-5p;GT-PBP4
中图分类号：
作者姓名：
章诺贝;黄神安;沈浩;陈新
作者机构：
南昌大学第二附属医院消化科,南昌 330006;南昌大学第二附属医院核医学科,南昌 330006
文献出处：
引用格式：
[1]章诺贝;黄神安;沈浩;陈新-.LncRNA FGD5-AS1通过miR-873-5p/GTPBP4轴促进肝细胞癌发展的研究)[J].安徽医科大学学报,2022(02):240-247
A类：
GTPBP4,PBP4
B类：
LncRNA,FGD5,AS1,miR,5p,肝细胞癌,长链非编码,lncRNA,HCC,调控机制,qPCR,肝癌组织,肝癌细胞,细胞系,CCK,EdU,流式细胞术,细胞划痕实验,Transwell,实验检测,迁移和侵袭,双荧光素酶,下拉,可抑制,细胞的增殖,竞争性抑制,促癌基因
AB值：
0.210237
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