目的 探讨滋阴补肾片(ZYBS)对碘酸钠(NaIO3)诱导的干性年龄相关性黄斑变性(dAMD)模型大鼠视网膜结构及氧化应激损伤的保护作用.方法 建立NaIO3诱导的dAMD大鼠模型,将造模后的50只大鼠随机分为模型组(MG)、阳性对照药维生素E组(VE)、低剂量ZYBS组(LZYBS)、中剂量ZYBS组(MZYBS)、高剂量ZYBS组(HZYBS),另设对照组(CG),每组10只.通过苏木精-伊红(HE)染色观察视网膜形态结构改变,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测ZYBS对模型大鼠视网膜细胞凋亡的保护作用,生化试剂盒检测大鼠血清内活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)表达水平.结果(1)视网膜病理形态:CG组大鼠视网膜层次清晰,细胞排列整齐;MG组视网膜色素上皮层与感光细胞层屈曲,感光细胞层部分缺失;VE组视网膜各层细胞稀疏;ZYBS干预后视网膜色素上皮层与感光细胞层结构改善.(2)细胞凋亡:与CG组比较,MG组大鼠视网膜凋亡率升高(t=59.619,P=0.000);与MG组比较,VE、LZYBS、MZYBS、HZYBS组大鼠视网膜凋亡率均降低(tVE=15.405,tLZYBS=9.157,tMZYBS=7.750,均P=0.000;tHZYBS=4.190,P=0.001),差异均有统计学意义.(3)氧化应激:与CG组比较,MG组大鼠血清ROS、MDA水平升高(tROS=25.662,tMDA=25.165,均P=0.000),SOD、GSH-Px水平降低(tSOD=11.401,tGSH-Px=14.677,均P=0.000);与MG组比较,VE、LZYBS、MZYBS、HZYBS组大鼠血清ROS、MDA水平均降低(ROS:tVE=18.093,tLZYBS=8.389,tMZYBS=26.990,均P=0.000;tHZYBS=3.097,P=0.006.MDA:tVE=34.440,tLZYBS=21.221,tMZYBS=23.520,tHZYBS=29.590,均P=0.000),SOD、GSH-Px水平升高(SOD:tVE=21.430,tLZYBS=16.192,tMZYBS=26.092,tHZYBS=15.931,均P=0.000.GSH-Px:tVE=15.762,tLZYBS=10.727,tMZYBS=7.008,均P=0.000;tHZYBS=2.247,P=0.037),差异均有统计学意义.结论 ZYBS可降低dAMD模型大鼠视网膜结构损伤,抑制凋亡并减轻氧化应激水平,本研究可为临床治疗dAMD提供参考.

滋阴补肾片;干性年龄相关性黄斑变性;氧化应激;视网膜结构

方越;刘新泉;苏晶

上海中医药大学附属龙华医院,上海200032

中国中医眼科杂志

[1]方越;刘新泉;苏晶-.滋阴补肾片对干性年龄相关性黄斑变性模型大鼠视网膜保护作用的影响)[J].中国中医眼科杂志,2022(09):679-683,702

滋阴补肾片,ZYBS,NaIO3,dAMD,LZYBS,MZYBS,HZYBS,tVE,tLZYBS,tMZYBS,tHZYBS,tROS,tMDA,tSOD,tGSH

干性年龄相关性黄斑变性,模型大鼠,视网膜保护,碘酸,视网膜结构,氧化应激损伤,大鼠模型,MG,阳性对照,高剂量,CG,苏木,木精,伊红,HE,视网膜形态结构,转移酶,标记技术,TUNEL,视网膜细胞,试剂盒,大鼠血清,谷胱甘肽过氧化酶,Px,视网膜病,病理形态,膜层,整齐,视网膜色素上皮,皮层,感光,细胞层,屈曲,后视,结构改善,凋亡率,平降,结构损伤,抑制凋亡,氧化应激水平

0.128946