目的 探讨黄芩素(BAI)对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)成骨分化的作用及其分子机制.方法 将MC3T3-E1分为对照组(正常培养)和BAI组(以Baicalein处理),在成骨分化条件培养下采用CCK-8检测BAI对MC3T3-E1细胞增殖的影响;分别以碱性磷酸酶染色(ALP)、茜素红染色(ARS)检测MC3T3-E1细胞成骨分化水平与矿化能力,实时荧光定量PCR检测成骨标志基因ALP、COL1A1、RUNX2、OSX的mRNA表达水平,通过免疫印迹法(Western-blot)检测MC3T3-E1细胞中BMP-2、Smad1、p-Smad1蛋白表达水平,通过免疫荧光技术(IF)检测RUNX2、COL1A1表达水平.结果 与对照组比较,BAI干预1 d后发现,BAI组COL1A1(P<0.001)、RUNX2(P<0.05)、OSX(P<0.05)mRNA表达水平在成骨分化中表达上升;干预3 d后发现,与对照组比较,BAI组ALP(P<0.05)、RUNX2(P<0.001)mRNA表达上升;干预7 d后发现,与对照组比较,BAI组COL1A1(P<0.05)mRNA表达水平较对照组上升,BMP-2、p-Smad1/Smad1蛋白表达水平上升(P<0.05).免疫荧光中成骨标志蛋白RUNX2、COL1A1表达增多(P<0.05).结论 BAI可通过激活BMP-2/Smad通路促进MC3T3-E1成骨分化.

黄芩素;成骨分化;MC3T3-E1;BMP-2/Smad通路;骨质疏松症

陈桂锋;尚奇;李娟敏;陈弘林;招文华;余富勇;张鹏;余蝶;崔健超;沈耿杨;任辉;江晓兵

广州中医药大学,广东 广州510405;广州中医药大学岭南医学研究中心,广东 广州510405;广州中医药大学第一附属医院,广东 广州510405

中国骨质疏松杂志

[1]陈桂锋;尚奇;李娟敏;陈弘林;招文华;余富勇;张鹏;余蝶;崔健超;沈耿杨;任辉;江晓兵-.黄芩素通过BMP-2/Smad通路促进MC3 T3-E1成骨作用的实验研究)[J].中国骨质疏松杂志,2022(10):1442-1447

黄芩素,BMP,E1,成骨作用,BAI,小鼠胚胎成骨细胞前体细胞,MC3T3,成骨分化,Baicalein,CCK,碱性磷酸酶,ALP,茜素红,ARS,矿化,标志基因,COL1A1,RUNX2,OSX,免疫印迹法,blot,Smad1,蛋白表达水平,免疫荧光技术,IF,骨质疏松症

0.198001