目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)、Runx3和间质上皮转化因子(Met)突变与其病理分型、TNM分期及生存期的相关性.方法 收集2014年2月～2016年8月我院经手术途径留取新鲜肿瘤标本96例.对新鲜肿瘤样本采用免疫组化法检测EGFR、Runx3和Met表达,并通过二代测序技术(NGS)检测组织样本中EG-FR、Runx3和Met基因突变情况.生存期随访时间从病例确诊至2019年12月31日.研究NSCLC患者EGFR、Runx3和Met表达、突变情况与其病理分型、TNM分期及生存期的相关性.结果 Runx3表达与分期、复发转移有关(P<0.05);Met表达与分期、组织学分型有关(P<0.05).EGFR突变与组织学分型、生存时间有关(P<0.05);Runx3突变与患者组织学分型、分期、复发转移、生存时间有关(P<0.05);EGFR、Runx3突变均与患者生存时间呈正相关(P<0.05);Runx3的表达及突变与患者复发转移呈正相关(P<0.05);Met突变情况与患者组织学分型、分期、复发转移、生存时间、病理分化均无相关性(P>0.05).结论 EGFR突变可与Runx3、Met突变共存,Met突变率较低.EGFR与Runx3的突变有望成为NSCLC患者组织学分型、判断预后的潜在指标,为实施精准治疗提供理论支撑.

非小细胞肺癌;表皮生长因子受体;Runx3基因;间质上皮转化因子;生存时间

河北北方学院附属第一医院胸心外科,河北 张家口 075000

[1]董跃华;王贵刚;杨燕君;魏玉磊;高永山;姜伟华-.NSCLC患者基因突变与其临床病理特征的相关性)[J].西部医学,2022(04):493-497

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