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典型文献
非小细胞肺癌不同样本中EGFR基因突变、PD-L1表达检测的一致性
文献摘要:
目的 分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者不同样本(肿瘤组织、胸腔积液及血液样本)中EGFR基因突变、程序性死亡配体1(PD-L1)表达检测的一致性.方法 收集150例NSCLC患者的肿瘤组织、胸腔积液及血液样本,制作蜡块标本,用扩增阻遏突变系统-实时荧光定量聚合酶链反应检测各样本EGFR基因突变,免疫组化法检测肿瘤组织、胸腔积液中PD-L1蛋白表达;用Kappa检验分析各样本类型检测结果的一致性.结果 胸腔积液与肿瘤组织样本EGFR基因突变检测结果一致性极好(Kappa=0.878,P<0.05),血液与肿瘤组织样本EGFR基因突变检测结果一致性极好(Kappa=0.813,P<0.05);当以PD-L1蛋白表达阳性细胞百分比≥50%为阈值时,胸腔积液与肿瘤组织样本中PD-L1蛋白表达的一致性较差(Kappa=0.326,P>0.05);当以PD-L1蛋白表达阳性细胞百分比≥1%为阈值时,胸腔积液与肿瘤组织样本中的PD-L1蛋白表达的一致性较差(Kappa=0.367,P>0.05).结论 NSCLC患者胸腔积液、血液样本中的EGFR基因突变检测与肿瘤组织样本的一致性较高,胸腔积液中PD-L1蛋白检测与肿瘤组织样本的一致性较差.
文献关键词:
非小细胞肺癌;表皮生长因子受体;程序性死亡配体1;肿瘤组织;胸腔积液;血液样本
作者姓名:
师艺;马文梅;刘婷;张巍
作者机构:
新疆医科大学第一附属医院病理科,乌鲁木齐830000
文献出处:
引用格式:
[1]师艺;马文梅;刘婷;张巍-.非小细胞肺癌不同样本中EGFR基因突变、PD-L1表达检测的一致性)[J].山东医药,2022(19):38-42
A类:
B类:
非小细胞肺癌,EGFR,L1,NSCLC,肿瘤组织,胸腔积液,血液样本,程序性死亡配体,阻遏,实时荧光定量聚合酶链反应,聚合酶链反应检测,免疫组化法,Kappa,检验分析,本类,类型检测,基因突变检测,结果一致性,极好,表达阳性,阳性细胞,蛋白检测,表皮生长因子受体
AB值:
0.153554
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