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非小细胞肺癌患者驱动基因突变及临床病理特征分析
文献摘要：
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)驱动基因突变与临床病理特征的关系.方法 采用ARMS法检测NSCLC患者常见驱动基因EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NRAS、HER2、PIK3CA、RET基因突变、融合等异常,并分析其与临床病理特征的关系.结果 279例NSCLC患者EGFR基因突变率最高(41.9％,117/279),突变易发生于女性、腺癌、年龄<60岁、不吸烟、临床分期Ⅰ～Ⅱ期患者;突变类型以19-del和L858R为主,分别为53.0％(62/117)和38.5％(45/117),其次为KRAS(10.8％,30/279)、ALK(5.4％,15/279);KRAS基因突变易发生于男性,ALK基因融合易发生于年龄小于60岁的患者.检出2例EGFR基因双位点突变及5例两种不同基因共存突变.RET、ROS1、PIK3CA、HER2及NRAS基因异常发生率较低,其中NRAS基因最低.肺手术切除、肺活检、转移灶、胸水脱落细胞制蜡块标本在基因检测中差异均无统计学意义(P>0.05).结论 多基因联合检测有助于分析NSCLC驱动基因异常及可能存在的突变共存状态,在疾病进展不同时期检测可获得的肺手术切除标本、肺活检、转移灶或胸水标本,对于筛选出适用靶向药物的目标人群均具有重要意义.
文献关键词：
非小细胞肺癌;驱动基因;基因突变;临床病理特征
中图分类号：
作者姓名：
孙岚;毕阔;刘伟;滕孝静;陈光勇
作者机构：
首都医科大学附属北京友谊医院病理科 北京 100050
文献出处：
引用格式：
[1]孙岚;毕阔;刘伟;滕孝静;陈光勇-.非小细胞肺癌患者驱动基因突变及临床病理特征分析)[J].临床和实验医学杂志,2022(19):2028-2032
A类：
B类：
非小细胞肺癌,肺癌患者,驱动基因突变,临床病理特征,NSCLC,ARMS,EGFR,ALK,ROS1,KRAS,NRAS,HER2,PIK3CA,RET,突变率,变易,不吸烟,临床分期,del,L858R,基因融合,双位,位点突变,肺手术,手术切除,肺活检,转移灶,胸水,脱落细胞,基因检测,多基因联合,联合检测,疾病进展,水标,靶向药物
AB值：
0.298888
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