典型文献
基于网络药理学和分子对接探讨黄连治疗脓毒症的作用机制
文献摘要：
本研究通过网络药理学和分子对接技术探讨黄连治疗脓毒症可能的作用机制.通过检索TCMSP获取黄连的有效成分及其作用靶点,检索GeneCards数据库和OMIM数据库获取脓毒症疾病靶点信息,运用STRING 11.0数据库构建疾病和药物共同靶点蛋白-蛋白相互作用网络,使用Cytoscape3.8.0软件建立"中药-成分-靶点"网络探究黄连的抗脓毒症作用机制,利用DAVID平台对共同靶点进行GO富集化分析和KEGG通路分析;运用AutoDock4.2.6的可视化软件对活性成分与关键靶点进行分子对接结果验证.结果显示,获得黄连有效活性成分11个,对应靶点179个,获得脓毒症疾病靶点1 314个,黄连与脓毒症共同的靶点为91个.通过蛋白-蛋白相互作用网络分析发现TNF、AKT1、IL6、JUN、TP53、VEGFA、IL1β和CASP3等可能是黄连作用于脓毒症的关键靶点.分子对接结果显示,黄连活性成分槲皮素、巴马汀和小檗碱与关键靶点TNF、AKT1和IL6均具有较好的结合活性.本研究初步验证了黄连治疗脓毒症的作用靶点及机制,可为进一步的研究提供方向.
文献关键词：
黄连;网络药理学;脓毒症;分子对接;作用机制
中图分类号：
作者姓名：
李晓玲;贾鑫航;董方昕;李思明
作者机构：
哈尔滨商业大学药学院,黑龙江 哈尔滨 150076
文献出处：
引用格式：
[1]李晓玲;贾鑫航;董方昕;李思明-.基于网络药理学和分子对接探讨黄连治疗脓毒症的作用机制)[J].特产研究,2022(06):112-117,148
A类：
B类：
网络药理学,黄连,连治,脓毒症,分子对接技术,技术探讨,TCMSP,有效成分,作用靶点,GeneCards,OMIM,STRING,数据库构建,靶点蛋白,Cytoscape3,DAVID,通路分析,AutoDock4,可视化软件,活性成分,关键靶点,连有,蛋白相互作用网络分析,AKT1,IL6,JUN,TP53,VEGFA,IL1,CASP3,连作,槲皮素,巴马汀,小檗碱,结合活性
AB值：
0.297238
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