目的 观察Toll样受体4(TLR4)基因沉默或过表达后香烟烟雾溶液(CSE)对人支气管上皮样细胞(16HBE)相关基因表达的影响.方法 2020年8—12月,用常规培养的人支气管上皮样细胞16HBE作为空白对照组,实验设干扰小RNA(siR?NA)TLR4-1组(hs-TLR4-si-1+16HBE)、siRNA TLR4-2组(hs-TLR4-si-2+16HBE)、siRNA TLR4-3组(hs-TLR4-si-3+16HBE),另设阴性对照组(NC+16HBE),实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)筛选TLR4基因最佳沉默效果;自制CSE作用于16HBE,实验设常规培养的16HBE作为空白对照组、CSE组(CSE+16HBE)、siRNA TLR4组(CSE+hs-TLR4-si-2+16HBE)、siRNA TLR4-NC组(CSE+NC+16HBE)、Lv-TLR4组(CSE+Lv-TLR4+16HBE)、Lv-TLR4-NC组(CSE+Lv-TLR4-NC+16HBE),qRT-PCR检测TLR4、核因子κB(NF-κB)以及黏蛋白MUC5AC、MUC7、MUC8基因mRNA的表达.结果 与空白对照组相比,siRNA TLR4-2组TLR4 mRNA表达显著降低(1.00±0.22比0.47±0.04,P<0.05),因此选择hs-TLR4-si-2作为TLR4基因沉默的最佳siRNA.与空白对照组相比,CSE组TLR4(1.00±0.09比1.81±0.18)、NF-κB(1.00±0.04比1.65±0.11)、MUC5AC(1.00±0.12比2.09±0.24)、MUC7(1.00±0.20比2.21±0.26)、MUC8(1.00±0.11比1.75±0.06)mRNA表达均升高(均P<0.05);与CSE组相比,CSE+siRNA TLR4组TLR4(1.81±0.18比1.43±0.17)、NF-κB(1.65±0.11比1.12±0.05)、MUC5AC(2.09±0.24比1.38±0.13)、MUC7(2.21±0.26比1.46±0.30)、MUC8(1.75±0.06比1.23±0.03)mRNA表达均降低(均P<0.05),CSE+Lv-TLR4组TLR4(1.81±0.18比2.42±0.06)、NF-κB(1.65±0.11比1.94±0.07)、MUC5AC(2.09±0.24比2.56±0.19)、MUC7(2.21±0.26比2.72±0.33)、MUC8(1.75±0.06比2.10±0.10)mRNA表达均升高(均P<0.05).结论 TLR4/NF-κB信号通路与CSE所产生的气道炎症有关,且其下游相关基因及黏蛋白表达受TLR4基因调控,TLR4的过度表达会加重CSE导致的气道炎症及慢性阻塞性肺疾病(COPD),抑制TLR4/NF-κB信号通路可在一定程度上减轻CSE所导致的气道炎症及COPD.

烟雾吸入损伤;Toll样受体4;核因子κB;肺疾病;慢性阻塞性;上皮细胞;香烟烟雾溶液;人支气管上皮样细胞;黏蛋白;信使RNA

徐晨;王胜;李春颖

安徽中医药大学研究生院,安徽 合肥230000;安徽中医药大学第一附属医院老年病中心呼吸内科,安徽 合肥230000

安徽医药

[1]徐晨;王胜;李春颖-.基于Toll样受体4/核因子κB通路观察香烟烟雾溶液刺激对人支气管上皮样细胞相关基因表达的影响)[J].安徽医药,2022(12):2416-2421

香烟烟雾溶液,1+16HBE,2+16HBE,3+16HBE,NC+16HBE,CSE+16HBE,CSE+hs,CSE+NC+16HBE,CSE+Lv,TLR4+16HBE,MUC7,MUC8,CSE+siRNA

Toll,样受体,核因子,人支气管上皮样细胞,相关基因表达,基因沉默,过表达,规培,空白对照,逆转录聚合酶链反应,qRT,黏蛋白,MUC5AC,气道炎症,基因调控,过度表达,慢性阻塞性肺疾病,COPD,烟雾吸入损伤,上皮细胞,信使

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