目的 观察丹红注射液(DHI)对感染性休克(SS)大鼠肺损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法 2018年4月至2019年8月,48只健康雄性SD大鼠采用随机数字表法分为对照组、模型组、DHI干预组和阳性对照组,12只/组.采用腹腔注射脂多糖构建内毒素性休克致肺损伤模型;造模成功后,DHI干预组经腹腔注射2 mL/kg DHI,阳性对照组经腹腔注射1 mL/kg地塞米松,模型组和对照组大鼠均予以等体积生理盐水.通过苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠肺组织病理改变;测量肺组织湿干质量比(W/D);采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测肺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6含量水平;采用免疫组织化学法检测肺组织核因子-κB(NF-κB)及κB抑制因子α(IκB-α)蛋白表达.结果 模型组大鼠肺组织W/D较对照组增加[(5.56±0.51)比(4.02±0.37)],DHI干预组肺组织W/D较模型组降低[(4.72±0.44)比(5.56±0.51)](P<0.05),DHI干预组与阳性对照组W/D[(4.72±0.44)比(4.45±0.46)]比较差异无统计学意义(P>0.05);模型组TNF-α[(0.66±0.08)μg/g比(0.23±0.06)μg/g],IL-6[(128.04±10.35)ng/g比(38.17±6.82)ng/g]含量较对照组升高(P<0.05),DHI干预组TNF-α[(0.41±0.06)μg/g比(0.66±0.08)ng/g],IL-6[(66.38±6.20)ng/g比(128.04±10.35)ng/g]含量较模型组下调(P<0.05),阳性对照组肺组织TNF-α[(0.38±0.07)μg/g比(0.41±0.06)μg/g],IL-6[(60.54±5.27)ng/g比(66.38±6.20)ng/g]含量与DHI干预组比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,模型组NF-κB(p65)及IκB-α呈强阳性免疫反应,与模型组比较,DHI干预组NF-κB(p65)及IκB-α阳性反应减弱,阳性细胞百分比下降(P<0.05),DHI干预组与阳性对照组NF-κB(p65)及IκB-α阳性细胞百分比差异无统计学意义(P>0.05).结论 DHI可能通过抑制NF-κB活化,减少TNF-α、IL-6等促炎细胞因子表达,在SS大鼠肺损伤中发挥保护作用.

肺损伤;休克;脓毒性;丹红注射液;核因子-κB;肿瘤坏死因子-α;白细胞介素-6;大鼠;Sprague-Dawley

王丽娜

承德市第三医院感染一科,河北 承德067000

安徽医药

[1]王丽娜-.丹红注射液对感染性休克大鼠肺损伤的保护作用机制)[J].安徽医药,2022(09):1715-1718,后插1

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