目的:探讨Maresin1对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护作用及机制.方法:将SD大鼠分为四组,每组10只.对照组(Control组)不做任何处理;糖尿病组(DM组)为单纯模型组;Maresin1预处理组(DM+Maresin1组)在成模8周后进行4 ng/g Maresin1腹腔注射给药,每周2次;DM+Maresin1+colivelin组在DM+Maresin1组基础上给予信号转导和转录激活因子3(STAT3)激活剂colivelin 2 mg/(kg·d)腹腔注射.采用单次腹腔注射链脲佐菌素55 mg/kg制备糖尿病模型.12周后,采用全自动生化分析仪检测血糖、血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)水平.采用酶联免疫吸附试验检测血清炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6水平.取肾脏组织进行HE染色、Masson染色和PAS染色.采用Western blot检测核因子-κB(NF-κB)/STAT3通路相关蛋白表达水平.结果:与Control组相比,DM组血糖、Scr、BUN、TNF-α、IL-1β、IL-6、NF-κB p65及p-STAT 3水平明显增加(均P<0.05),肾脏病理损伤及纤维化严重.与DM组相比,DM+Maresin1组Scr、BUN、TNF-α、IL-1β、IL-6、NF-κB p65及p-STAT3水平明显下降(均P<0.05),肾脏病理损伤及纤维化减轻.经colivelin处理后,Maresin1对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护作用出现部分逆转(均P<0.05).结论:Maresin1对糖尿病大鼠肾脏损伤具有保护作用,其机制与抑制NF-κB/STAT3信号通路有关.

糖尿病肾病;Maresin1;核因子-κB;信号转导和转录激活因子3;炎症因子;链脲佐菌素

李泽;单伟;姜东

锦州医科大学基础医学院解剖学教研室,辽宁 锦州 121001

陕西医学杂志

[1]李泽;单伟;姜东-.Maresin1对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护作用及机制研究)[J].陕西医学杂志,2022(12):1467-1471

DM+Maresin1,DM+Maresin1+colivelin,colivelin

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