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基于UPLC-Q-TOF-MSE与网络药理学研究黄地安消胶囊干预2型糖尿病的主要物质基础和作用机制
文献摘要：
目的 运用UPLC-Q-TOF-MSE结合网络药理学方法探索黄地安消胶囊治疗2型糖尿病(T2DM)的主要物质基础和作用机制.方法 采用UPLC-Q-TOF-MSE对2型糖尿病模型大鼠灌胃黄地安消胶囊后的血清样品进行检测,确定药物的入血成分,并通过Swiss Target Prediction数据库检索作用靶点,在GeneCards数据库和DrugBank数据库中检索T2DM相关作用靶点.所得成分疾病交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析并进行可视化分析.结果 黄地安消胶囊28个入血原型成分作用于495个靶点,与782个T2DM相关靶点交集获得黄地安消胶囊治疗T2DM的潜在作用靶点基因141个;PPI进一步筛选出关键靶点VEGFA、AKT1、SRC、EGFR等.GO富集分析中生物学过程条目5050个,细胞组分条目431个,分子功能条目802个;KEGG富集分析获得与关键靶点相关通路19条.RT-qPCR和Western blot实验结果表明,黄地安消胶囊含药血清可调控HUVECs中VEGFA、AKT1、SRC、EGFR的表达.结论 黄地安消胶囊28个入血成分中木兰花碱、高良姜素、槲皮素等可能通过作用于VEGFA、AKT1、SRC、EGFR调控AGE-RAGE糖尿病并发症和AMPK等信号通路,从而发挥治疗作用.
文献关键词：
黄地安消胶囊;2型糖尿病;UPLC-Q-TOF-MSE;网络药理学;实验验证
中图分类号：
作者姓名：
张魏;单莉;朱梦情;刘晓闯;高家荣
作者机构：
230031 合肥,安徽中医药大学第一附属医院药学部;230012 合肥,安徽中医药大学药学院;230012 合肥,安徽中医药大学中药复方安徽省重点实验室
文献出处：
引用格式：
[1]张魏;单莉;朱梦情;刘晓闯;高家荣-.基于UPLC-Q-TOF-MSE与网络药理学研究黄地安消胶囊干预2型糖尿病的主要物质基础和作用机制)[J].中国医药生物技术,2022(05):418-428
A类：
黄地安消胶囊
B类：
UPLC,TOF,MSE,网络药理学,药理学研究,主要物质基础,方法探索,T2DM,模型大鼠,灌胃,清样,入血成分,Swiss,Target,Prediction,数据库检索,作用靶点,GeneCards,DrugBank,交集靶点,通路富集分析,原型成分,成分作用,点交,潜在作用,靶点基因,PPI,关键靶点,VEGFA,AKT1,SRC,EGFR,生物学过程,条目,相关通路,qPCR,blot,含药血清,可调控,HUVECs,木兰花碱,高良姜素,槲皮素,RAGE,糖尿病并发症,AMPK,治疗作用
AB值：
0.306984
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