典型文献
GPR19基因在前列腺癌中的表达及意义
文献摘要：
目的 分析G蛋白偶联受体19(GPR19)在前列腺癌(PCa)中的表达情况,探究GPR19参与PCa进展的机制.方法 利用TCGA、Oncomine数据库分析GPR19在PCa中的表达水平及临床病理信息.qPCR及Western blot检测PCa细胞系中GPR19的mRNA及蛋白的表达水平并验证相关通路中的关键分子,EdU实验验证敲低GPR19对肿瘤细胞增殖的影响.结果 生物信息学分析显示GPR19基因在PCa样本中表达增高,且GPR19基因表达与患者的年龄、无进展生存率、Gleason评分、TNM分期有关.单因素Cox分析显示Gleason评分、TNM分期和GPR19表达是PCa患者无进展生存的影响因素.qPCR和Western blot显示PCa细胞系中GPR19的表达高于正常前列腺上皮细胞RWPE-1,敲低GPR19后的PCa细胞增殖能力减弱.通路富集分析发现GPR19参与了PCa的细胞周期调控,实验证实敲低GPR19后PCa细胞中G2M信号检查点上的关键分子细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)表达降低,通路相关性分析显示GPR19同细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂3(CDKN3)基因相关性最高.结论 GPR19在PCa中表达升高,并与多种临床信息相关,通过G2M信号检查点影响肿瘤细胞增殖,有望成为PCa的潜在治疗靶点.
文献关键词：
前列腺肿瘤;受体;G-蛋白偶联;细胞增殖;细胞周期;G2期细胞周期检查点
中图分类号：
作者姓名：
刘帅兵;闫墨;王楷斌;杨阔;王玉琢
作者机构：
天津医科大学第二医院泌尿外科,天津市泌尿外科研究所 300211
文献出处：
引用格式：
[1]刘帅兵;闫墨;王楷斌;杨阔;王玉琢-.GPR19基因在前列腺癌中的表达及意义)[J].天津医药,2022(11):1128-1133
A类：
GPR19
B类：
前列腺癌,偶联,PCa,TCGA,Oncomine,数据库分析,临床病理,qPCR,blot,细胞系,相关通路,关键分,EdU,敲低,肿瘤细胞增殖,生物信息学分析,无进展生存率,Gleason,TNM,Cox,腺上皮细胞,RWPE,细胞增殖能力,通路富集分析,周期调控,G2M,细胞周期蛋白依赖性激酶,CDK1,激酶抑制剂,CDKN3,临床信息,潜在治疗,治疗靶点,前列腺肿瘤,细胞周期检查点
AB值：
0.227804
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