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MUC1通过调控EGFR/ERK信号通路促进唾液腺腺样囊性癌细胞增殖和侵袭的研究
文献摘要：
目的:研究黏蛋白1(MUC1)对唾液腺腺样囊性癌(ACC)细胞生物学功能的影响及其分子机制.方法:首先通过慢病毒(shMUC1)转染对ACC细胞系中MUC1基因进行敲减,通过Real-time PCR和Western blot检测敲减效果;CCK-8实验检测细胞的增殖能力;平板克隆形成实验评价细胞的克隆形成能力;Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力;采用转录组测序筛选MUC1调控的相关信号通路,并通过Wesern blot验证分析.结果:转染MUC1慢病毒后,ACC细胞中MUC1 mRNA和蛋白表达量显著降低(P<0.05);MUC1敲减后ACC细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著下降(P<0.05);转录组测序分析和Western blot结果表明MUC1主要通过调控EGFR/ERK磷酸化水平影响ACC细胞的生物学功能.结论:MUC1可通过调控EGFR/ERK磷酸化水平促进ACC细胞的增殖、平板克隆、迁移和侵袭,提示MUC1在ACC进展中可能发挥重要作用.
文献关键词：
黏蛋白1;腺样囊性癌;增殖;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
卢浩;徐万林;吴一凡;朱云;刘胜文;杨雯君
作者机构：
上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面-头颈肿瘤科,上海交通大学口腔医学院,国家口腔医学中心,国家口腔疾病临床医学研究中心,上海市口腔医学重点实验室 上海 200011
文献出处：
引用格式：
[1]卢浩;徐万林;吴一凡;朱云;刘胜文;杨雯君-.MUC1通过调控EGFR/ERK信号通路促进唾液腺腺样囊性癌细胞增殖和侵袭的研究)[J].口腔医学研究,2022(01):24-29
A类：
shMUC1,Wesern
B类：
EGFR,ERK,唾液腺腺样囊性癌,癌细胞,细胞增殖和侵袭,黏蛋白,ACC,细胞生物学功能,过慢,慢病毒,转染,细胞系,敲减,Real,blot,CCK,实验检测,细胞的增殖,实验评价,克隆形成能力,Transwell,迁移和侵袭,侵袭能力,验证分析,转录组测序分析,磷酸化
AB值：
0.197305
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