典型文献
POLQ对SACC-83细胞的影响及POLQ基因表达调控因子预测
文献摘要：
目的:研究POLQ在肿瘤中的表达及对唾液腺腺样囊性癌细胞SACC-83增殖及克隆形成能力的影响,预测POLQ的表达调控因子.方法:应用数据库分析POLQ在肿瘤中的表达,并预测与POLQ启动子结合的FOXM1及二者的表达相关性.将体外培养的SACC-83细胞分为2组,用基因沉默技术(siRNA)抑制实验组细胞中POLQ的表达,未处理的细胞作为对照组.CCK-8实验检测增殖能力,平板克隆实验检测克隆形成能力,应用qRT-PCR检测基因表达水平.结果:数据库分析显示,多种肿瘤中POLQ表达高于正常组织.实验组细胞增殖能力及克隆形成能力均低于对照组(P＜0.001,P＜0.05).FOXM1与POLQ启动子有5个结合位点,并与POLQ表达正相关(P＜0.05).PTEN下调促进SACC-83 POLQ与FOXM1表达(P＜0.001,P＜0.05).结论:POLQ促进肿瘤的发生发展;促进SACC-83增殖及克隆形成能力;FOXM1可能正调控POLQ表达;PTEN负调控SACC-83 POLQ 与 FOXM1 表达.
文献关键词：
唾液腺腺样囊性癌;POLQ;DNA修复;FOXM1
中图分类号：
作者姓名：
白晗;刘涵;朱蕾;刘超;李楠;肖晶
作者机构：
116044,大连医科大学口腔医学院口腔病理学教研室
文献出处：
引用格式：
[1]白晗;刘涵;朱蕾;刘超;李楠;肖晶-.POLQ对SACC-83细胞的影响及POLQ基因表达调控因子预测)[J].实用口腔医学杂志,2022(01):30-34
A类：
B类：
POLQ,SACC,基因表达调控,调控因子,唾液腺腺样囊性癌,癌细胞,克隆形成能力,应用数据,数据库分析,启动子,FOXM1,体外培养,基因沉默,siRNA,未处理,CCK,实验检测,平板克隆实验,qRT,基因表达水平,正常组织,细胞增殖能力,结合位点,PTEN,正调控,负调控
AB值：
0.216666
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