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典型文献
血根碱通过上调m6A甲基转移酶14对胃癌细胞增殖和侵袭的抑制作用
文献摘要:
目的 ·探讨血根碱(sanguinarine,SAG)对胃癌细胞MGC-803和AGS增殖和侵袭的影响,及其作用机制与N6-甲基腺嘌呤(m6A)甲基转移酶(methyltransferase 14,METTL14)的关系.方法 ·利用不同浓度SAG(0、10、20μmol/L)处理胃癌细胞系MGC-803和AGS,48 h后通过定量PCR和Western blotting检测SAG对METTL14表达的影响.然后用METTL14的小干扰RNA(si-METTL14)慢病毒载体或其空载对照si-NC慢病毒载体转染上述2个胃癌细胞系,再以10μmol/L SAG或PBS处理48 h,将细胞分为si-METTL14+SAG组、si-NC+SAG组和si-NC+PBS组.定量PCR和Western blotting验证si-METTL14转染后METTL14在胃癌细胞的表达水平.噻唑蓝(MTT)细胞增殖实验、细胞克隆形成实验及Transwell侵袭实验分别观察3组细胞的增殖水平、克隆形成数量及侵袭潜能.2组数据间比较采用独立样本t检验,2组以上数据间比较采用单因素方差分析.结果 ·与对照组(0μmol/L)比较,10μmol/L、20μmol/L SAG在2种胃癌细胞中均可上调METTL14的mRNA和蛋白表达水平(均P<0.05),且呈一定的浓度依赖性.定量PCR和Western blotting结果证实,转染si-METTL14后METTL14在胃癌细胞的表达水平显著降低.MTT细胞增殖实验结果显示,si-NC+SAG组较si-NC+PBS组细胞增殖率显著降低(均P=0.000);克隆形成实验结果显示,si-NC+SAG组较si-NC+PBS组细胞克隆数显著减少(均P<0.01);Transwell侵袭实验结果显示,si-NC+SAG组较si-NC+PBS组穿过基底胶(Matrigel)的细胞数量显著减少(均P<0.01).而si-METTL14可以部分逆转SAG的上述对胃癌细胞的抑制作用.结论 ·SAG可以抑制胃癌细胞的增殖活性、克隆形成及侵袭潜能,这些作用可能是通过上调METTL14表达水平实现的.
文献关键词:
胃癌;血根碱;甲基转移酶14;N6-甲基腺嘌呤;细胞增殖;细胞侵袭
作者姓名:
陈鸣;张靖
作者机构:
上海交通大学医学院附属第六人民医院消化科,上海 200233
引用格式:
[1]陈鸣;张靖-.血根碱通过上调m6A甲基转移酶14对胃癌细胞增殖和侵袭的抑制作用)[J].上海交通大学学报(医学版),2022(02):135-141
A类:
sanguinarine,METTL14+SAG,NC+SAG,NC+PBS
B类:
血根碱,m6A,甲基转移酶,胃癌细胞,细胞增殖和侵袭,MGC,AGS,N6,腺嘌呤,methyltransferase,细胞系,blotting,小干扰,si,慢病毒载体,空载,转染,染上,再以,噻唑蓝,MTT,细胞克隆形成,Transwell,别观,细胞的增殖,上数,单因素方差分析,可上,蛋白表达水平,浓度依赖性,细胞增殖率,穿过,底胶,Matrigel,细胞数量,增殖活性,平实,细胞侵袭
AB值:
0.17841
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