目的 探讨miR-125b-5p靶向调控细胞外基质金属蛋白诱导因子(CD147)表达对卵巢癌细胞生物学行为的影响及作用机制.方法 应用荧光实时定量PCR技术(RT-qPCR)检测卵巢癌组织和癌细胞株中miR-125b-5p和CD147 mRNA的表达;构建过表达miR-125b-5p的SKOV3细胞或低表达miR-125b-5p的HO8910细胞.CCK-8实验、克隆形成实验、Transwell实验检测过表达或低表达miR-125b-5p对卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力的影响;使用Starbase()生信软件预测miR-125b-5p与CD147之间的潜在互补结合位点并使用双荧光素酶报告基因实验进行验证其靶向关系;体外培养SKOV3细胞,分别转染mimic NC、miR-125b-5p mimic、miR-125b-5p mimic和pcDNA3.1、miR-125b-5p mimic和pcDNA3.1-CD147,转染后分为mimic NC组、miR-125b-5p mimic组、miR-125b-5p mimic组+pcDNA3.1组、miR-125b-5p mimic+pcDNA3.1-CD147组,应用RT-qPCR和Westem blot实验检测各组中miR-125b-5p水平,CD147蛋白和mRNA水平;应用CCK-8实验、Transwell实验检测各组卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力.结果 RT-qPCR技术证实miR-125b-5p在癌组织和卵巢癌细胞株中均低表达,而CD147在癌组织和卵巢癌细胞株中均高表达(P<0.05);选择SKOV3和HO8910细胞进行转染,过表达miR-125b-5p后的卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭的能力均被抑制(P<0.05);Starbase生信软件预测及双荧光素酶报告基因实验证实miR-125b-5p和CD147存在一个靶向调控关系;在SKOV3细胞中转染过表达质粒和对照质粒,转染成功后,过表达miR-125b-5p组中miR-125b-5p的表达升高,而CD147的mRNA和蛋白表达明显下降(P<0.05).过表达miR-125b-5p后再转染pcDNA3.1-CD147,CD147的mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05).Transwell实验显示过表达miR-125b-5p后卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移受到明显抑制,而过表达miR-125b-5p后再过表达CD147,卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移的能力得到增强.结论 miR-125b-5p通过负向调控CD147的表达,从而抑制卵巢癌细胞的迁移与侵袭.

卵巢癌;miR-125b-5p;CD147;迁移;侵袭

黄珍;沈浩明;邓红玉;孙丽莎;屈斌

湖南省人民医院血液科,湖南 长沙 410005;湖南省肿瘤医院检验科,湖南 长沙 410009;湖南省肿瘤医院输血科,湖南 长沙 410009

南方医科大学学报

[1]黄珍;沈浩明;邓红玉;孙丽莎;屈斌-.MiR-125b-5p抑制卵巢癌细胞的迁移和侵袭:基于靶向下调CD147的表达)[J].南方医科大学学报,2022(09):1389-1396

MiR,125b,5p,迁移和侵袭,CD147,miR,靶向调控,细胞外基质,基质金属蛋白,诱导因子,细胞生物学行为,影响及作用,实时定量,qPCR,卵巢癌组织,SKOV3,低表达,HO8910,CCK,克隆形成,Transwell,实验检测,细胞的增殖,侵袭能力,Starbase,生信,软件预测,结合位点,双荧光素酶报告基因实验,体外培养,转染,NC,mimic+pcDNA3,Westem,blot,卵巢癌细胞株,过表达质粒,染成,侵袭和迁移,而过,再过,迁移与侵袭

0.155085