典型文献
重症肌无力合并Guillain-Barré综合征1例
文献摘要：
重症肌无力( MG)是累及神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体的获得性自身免疫疾病,其临床特征表现为局部或全身特定骨骼肌的病态易疲劳和波动性肌肉无力[1].Guil-lain-Barré综合征( GBS)是免疫介导的脱髓鞘性多发性周围神经病.部分MG患者可合并其他自身免疫性疾病,如甲状腺功能亢进、桥本氏甲状腺炎、系统性红斑狼疮等.但MG合并GBS罕见,目前报道年发病率约为二十亿分之一,现报道我科收治的1例如下.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
陈竹林;黄光;赵涵;张玮艺
作者机构：
100038 北京,首都医科大学附属复兴医院神经内科
文献出处：
引用格式：
[1]陈竹林;黄光;赵涵;张玮艺-.重症肌无力合并Guillain-Barré综合征1例)[J].临床神经病学杂志,2022(02):154-156
A类：
Guil,lain,二十亿
B类：
重症肌无力,Guillain,Barr,MG,神经肌肉接头,突触,乙酰胆碱受体,获得性,自身免疫疾病,特征表现,骨骼肌,病态,波动性,GBS,免疫介导,脱髓鞘,多发性,周围神经病,自身免疫性疾病,甲状腺功能亢进,桥本氏甲状腺炎,系统性红斑狼疮,十亿分
AB值：
0.31005
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