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重症肌无力与其他自身免疫性疾病的相关性研究进展
文献摘要:
重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,由针对神经-肌肉突触后膜的特异性自身抗体引起,常与许多自身免疫性疾病并存.MG治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、胸腺切除术、免疫抑制剂及血浆置换等.MG作为一种累及神经-肌肉接头的自身免疫性疾病,与其他自身免疫疾病共存时,可能使MG患者的疾病管理复杂化,干扰医疗护理,增加患者以及社会负担.文中就MG与其他常见的自身免疫性疾病伴发的相关机制、临床特征及综合治疗策略进行综述.
文献关键词:
重症肌无力;自身免疫性疾病;相关因素;治疗
中图分类号:
作者姓名:
武翻艳;肖兴军
作者机构:
哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科,哈尔滨 150086
文献出处:
引用格式:
[1]武翻艳;肖兴军-.重症肌无力与其他自身免疫性疾病的相关性研究进展)[J].中国临床神经科学,2022(03):338-344
A类:
B类:
重症肌无力,自身免疫性疾病,MG,突触,自身抗体,胆碱酯酶抑制剂,胸腺切除术,免疫抑制剂,血浆置换,接头,自身免疫疾病,疾病管理,医疗护理,社会负担,伴发,相关机制,综合治疗策略
AB值:
0.193522
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