目的:观察补肺益肾方(BYF)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠免疫功能及炎症反应的影响,并探讨微小RNA-34a(miR-34a)/果蝇双翅边缘缺刻同源基因(Notch)信号轴在其中的调控作用.方法:取SD大鼠72只,分为正常对照组、模型组、BYF组(3.7 g/kg)、miR-34a低表达组(miR-34a antagomir,4 nmol/kg)、miR-34a阴性对照组(antagomir-NC)、BYF+miR-34a antagomir组(3.7 g/kg+4 nmol/kg),每组12只;除正常对照组外,其余各组均用香烟暴露+肺炎克雷伯杆菌感染法制备COPD模型.于造模成功后开始给药.观察大鼠一般行为;检测大鼠肺功能指标:用力肺活量(FVC)、第0.3秒用力呼气容积(FEV0.3)、肺阻力(R)、肺顺应性(Cdyn);血液分析系统检测肺泡灌洗液中炎症细胞数量;流式细胞仪检测外周血CD4+/CD8+、辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)水平;qRT-PCR检测肺组织miR-34a、Notch mRNA表达;HE染色检测肺组织病理变化;Western blot检测肺组织Notch、IL-17、IL-6、Th17转录因子RoRγt和Treg转录因子Foxp3水平.结果:与正常对照组相比,模型组大鼠死亡、喘促、肺泡结构破坏严重,肺功能指标R、肺泡灌洗液白细胞、淋巴细胞和巨噬细胞数量、血清CD8+/CD4+、Th17/Treg、肺组织Notch mRNA及蛋白、IL-17、IL-6、RoRγt、Foxp3、RoRγt/Foxp3蛋白表达升高(P<0.05),FVC、FEV0.3、Cdyn水平和miR-34a表达降低(P<0.05).与模型组相比,BYF组大鼠死亡、喘促、肺泡结构破坏缓解,免疫功能趋于平衡,肺功能及miR-34a表达升高,炎症细胞数量、Notch相关通路蛋白表达降低,且上述指标变化差异均有统计学意义(P<0.05);miR-34a antagomir组大鼠死亡、喘促、肺泡结构破坏进一步加重,肺功能及免疫功能损伤进一步加重,miR-34a/Notch轴及相关指标变化与模型组一致,且差异有统计学意义(P<0.05).BYF+miR-34a antagomir组大鼠上述指标与BYF组相比结果均相反(P<0.05).Antagomir-NC组与模型组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:BYF可能通过上调miR-34a表达,抑制Notch通路激活,改善COPD大鼠炎症反应及免疫功能失衡.

补肺益肾方;慢性阻塞性肺疾病;微小RNA-34a;果蝇双翅边缘缺刻同源基因;免疫失衡;炎症反应

栾英;李敬蕊;刘林林;高春燕;张菊香;王晶;崔朝勃

河北省衡水市哈励逊国际和平医院,衡水市人民医院,衡水053000

中国免疫学杂志

[1]栾英;李敬蕊;刘林林;高春燕;张菊香;王晶;崔朝勃-.基于miR-34a/Notch信号通路研究补肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病大鼠模型免疫失衡和炎症反应的影响)[J].中国免疫学杂志,2022(09):1075-1081

BYF,果蝇双翅边缘缺刻同源基因,BYF+miR,kg+4,RoR

34a,Notch,补肺益肾方,慢性阻塞性肺疾病,大鼠模型,免疫失衡,COPD,正常对照,低表达,antagomir,nmol,NC,香烟,肺炎克雷伯杆菌,一般行为,肺功能指标,用力肺活量,FVC,用力呼气容积,FEV0,肺顺应性,Cdyn,血液分析,系统检测,肺泡灌洗液,炎症细胞,细胞数量,流式细胞仪,CD4+,CD8+,辅助性,Th17,调节性,Treg,qRT,HE,肺组织病理,病理变化,blot,Foxp3,结构破坏,巨噬细胞,相关通路,通路蛋白,指标变化,功能损伤,Antagomir

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