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典型文献
紫红笛鲷Cyp1a基因克隆、表达及其对一溴联苯醚和十溴联苯醚胁迫的响应
文献摘要:
细胞色素P450酶(Cytochrome P450,CYPs)由P450基因编码,其中Cyp1a基因参与不同类型外源物质的生物转化和代谢.克隆了紫红笛鲷(Lutjanus argentimaculatus)Cyp1a基因,对其组织表达模式进行分析,探讨了不同质量浓度(10、50和250 μg·L-1)一溴联苯醚(4-bromodiphenyl ether,BDE-3)和十溴联苯醚(decabromodiphenyl ether,BDE-209)胁迫对紫红笛鲷肝脏Cyp1a表达及7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(7-ethoxyresorufin O-deethylase,EROD)活性的影响.结果表明,紫红笛鲷Cyp1a cDNA全长2 540 bp,开放阅读框长1 566 bp,编码521个氨基酸.同源分析结果表明紫红笛鲷CYP1A与花鲈(Lateolabrax maculatus)CYP1A蛋白相似性最高(92.69%),进化树分析与白梭吻鲈(Sander lucioperca)聚为一支,进化地位最近.Cyp1a基因在紫红笛鲷肝脏表达量最高,其次是脑和鳃,肌肉最低.10 μg·L-1 BDE-3和BDE-209未对Cyp1a基因表达和EROD活性产生影响,而50和250μg·L-1 BDE-3胁迫7~15 d则对两者产生显著抑制,且呈现剂量效应.与BDE-3相反,50和250 μg·L-1 BDE-209处理组Cyp1a基因表达和EROD活性显著增加,且Cyp1a基因表达与EROD活性呈显著正相关.高浓度BDE-3和BDE-209可对紫红笛鲷肝脏Cyp1a基因的表达产生影响,但两者的影响模式不同.
文献关键词:
细胞色素P450;紫红笛鲷;一溴联苯醚;十溴联苯醚
作者姓名:
张喆;巩秀玉;兰丽丽;王学锋;马胜伟;陈海刚;张林宝
作者机构:
中国水产科学研究院南海水产研究所/广东省渔业生态环境重点实验室/农业农村部南海渔业资源环境重点野外科学观测实验站/广东珠江口生态系统野外科学观测研究站,广东广州510300;广州海关技术中心,广东广州510623;南方海洋科学与工程广东省实验室,广东湛江524025;广东海洋大学水产学院,广东湛江524088
文献出处:
引用格式:
[1]张喆;巩秀玉;兰丽丽;王学锋;马胜伟;陈海刚;张林宝-.紫红笛鲷Cyp1a基因克隆、表达及其对一溴联苯醚和十溴联苯醚胁迫的响应)[J].南方水产科学,2022(04):54-64
A类:
紫红笛鲷,Cyp1a,一溴联苯醚,CYPs,argentimaculatus,bromodiphenyl
B类:
基因克隆,十溴联苯醚,胁迫,细胞色素,P450,Cytochrome,基因编码,外源物质,生物转化,Lutjanus,组织表达模式,ether,BDE,decabromodiphenyl,氧基,香豆素,乙基,ethoxyresorufin,deethylase,EROD,cDNA,全长,bp,开放阅读框,同源分析,CYP1A,花鲈,Lateolabrax,白相,进化树分析,Sander,lucioperca,进化地位,剂量效应,达产
AB值:
0.260915
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