目的 研究应激关键激素去甲肾上腺素(NE)对神经元细胞增殖的影响,分析长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(MALAT1)在其中的作用.方法 通过不同浓度NE对HT22细胞进行干预,使用CCK?8检测各组细胞增殖活性,流式细胞术观察各组细胞周期分布,明确NE对细胞增殖的调控作用.采用实时荧光定量PCR(qRT?PCR)法检测NE对神经元细胞中MALAT1表达的影响.利用慢病毒感染HT22细胞建立MALAT1稳定干扰细胞系,通过荧光表达水平和qRT?PCR验证干扰效果.将细胞分为shCtrl+DMSO、shCtrl+NE、shMALAT1+DMSO、shMALAT1+NE组,通过CCK?8实验和细胞周期实验检测干扰MALAT1的表达能否拮抗NE对HT22细胞的损伤作用.结果 高浓度NE(100μmol/L)使S期细胞减少,G2/M期细胞增加,从而抑制HT22细胞的增殖,同时qRT?PCR结果显示,NE浓度为100μmol/L时可诱导神经元MALAT1表达显著升高;在HT22细胞中抑制MALAT1的表达可显著提高细胞的增殖能力,且干扰MALAT1的表达能拮抗NE对细胞的损伤作用.结论 高浓度的NE通过上调MALAT1的表达水平抑制神经元细胞增殖.

去甲肾上腺素;长链非编码RNA;肺癌转移相关转录本1;HT22;增殖

军事科学院军事医学研究院军事认知与脑科学研究所,北京 100850

[1]王颖;王雪;谢方;赵云;孙兆炜;钱令嘉-.NE通过上调长链非编码RNA MALAT1抑制神经元增殖)[J].军事医学,2022(06):429-434

shCtrl+DMSO,shCtrl+NE,shMALAT1+DMSO,shMALAT1+NE

长链非编码,神经元增殖,去甲肾上腺素,神经元细胞,肺癌转移,移相,转录本,HT22,CCK,细胞增殖活性,流式细胞术,细胞周期,周期分布,qRT,慢病毒感染,定干,细胞系,光表,干扰效果,实验检测,损伤作用,G2,细胞的增殖,平抑

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