目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)AC131056.3对骨肉瘤细胞增殖和侵袭的作用及可能机制.方法 采用GEPIA数据库分析骨肉瘤患者总生存期和AC131056.3表达的相关性.采用qRT-PCR检测骨肉瘤细胞(Saos2、U-2OS、MG-63、143B、HOS)及正常成骨细胞hFOB1.19中AC131056.3的表达.将HOS细胞分为对照组和AC131056.3组,分别转染pcDNA质粒和pcDNA-AC131056.3质粒.CCK-8法检测HOS细胞增殖活力,Transwell实验检测HOS细胞侵袭活力,qRT-PCR检测两组HOS细胞中miR-21-5p表达,Western blot检测两组HOS细胞中PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白p-Akt、p-mTOR、p-PI3K、GSK-3、PDK-1表达.生物信息学和双荧光素酶报告基因法验证AC131056.3与miR-21-5p的互补关系.结果 与AC131056.3低表达的骨肉瘤患者相比,AC131056.3高表达的患者总生存期较长(P<0.01).与hFOB1.19细胞比较,骨肉瘤细胞Saos2、U-2OS、MG-63、143B、HOS中AC131056.3表达降低(P<0.05),HOS细胞中AC131056.3的表达最低(P<0.01).与对照组比较,AC131056.3组HOS细胞增殖活力显著降低(P<0.05),细胞侵袭活力显著降低(P<0.01).AC131056.3可靶向结合miR-21-5p(P<0.01).与对照组比较,AC131056.3组HOS细胞中miR-21-5p表达降低(P<0.01),PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白p-Akt、p-mTOR、p-PI3K、GSK-3、PDK-1表达降低.结论 AC131056.3表达与骨肉瘤患者总生存期正相关,AC131056.3可通过靶向抑制miR-21-5p的表达降低HOS细胞的增殖及侵袭活力.

骨肉瘤;长链非编码RNA;miR-21-5p;细胞增殖;细胞侵袭

牟健雄;丁崇军;唐荣慧;叶勇衡;谢琳;李衡

四川省西昌市人民医院骨科,西昌 615000;昆明医科大学第一附属医院骨科

山西医科大学学报

[1]牟健雄;丁崇军;唐荣慧;叶勇衡;谢琳;李衡-.lncRNA AC131056.3通过调控miR-21-5p对骨肉瘤细胞增殖和侵袭的影响)[J].山西医科大学学报,2022(08):969-974

AC131056

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