典型文献
中国汉族人群66个InDel基因座的遗传多态性
文献摘要：
插入/缺失多态性(insertion/deletion polymorphism,InDel)遗传标记是一类由DNA片段的插入或者缺失形成的变异形式,在降解检材身份识别领域展现出优势.本文从dbSNP数据库中自主筛选66个InDel基因座,基于高通量测序系统建立了一套多重复合扩增体系(66-plex InDels).通过评估66-plex InDels在251名中国汉族人群的群体遗传学参数,分析其法医学应用价值.研究结果表明:经过Bonferroni法校正,66个InDel基因座在中国汉族人群中均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.000758),各基因座间处于连锁平衡状态.各基因座平均观测杂合度(Ho)为0.482,平均期望杂合度(He)为0.483,平均个体识别力(DP)为0.612,平均多态性信息含量(PIC)为0.365,累计个体识别率(TDP)为0.99999999999999999999999999942818.66个InDel基因座的二联体累计非父排除概率(CPEduo)为0.999739,三联体累计非父排除概率(CPEtrio)为0.999999999417.结果表明:66个InDel基因座在中国汉族人群中具有良好的遗传多态性,可独立应用于法医个体识别和亲权鉴定研究.
文献关键词：
插入/缺失多态性;中国汉族人群;个体识别;亲权鉴定
中图分类号：
作者姓名：
王雪倩;张庆珍;程鹏;董婷婷;李卫国;周喆;王升启
作者机构：
河南师范大学生命科学学院,新乡 453007;军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所,北京 100850
文献出处：
引用格式：
[1]王雪倩;张庆珍;程鹏;董婷婷;李卫国;周喆;王升启-.中国汉族人群66个InDel基因座的遗传多态性)[J].遗传,2022(04):335-345
A类：
降解检材,CPEduo,CPEtrio
B类：
中国汉族人群,基因座,遗传多态性,insertion,deletion,polymorphism,遗传标记,异形,身份识别,dbSNP,复合扩增体系,plex,InDels,群体遗传学,法医学,医学应用,Bonferroni,Hardy,Weinberg,衡定,于连,连锁,平衡状态,杂合度,Ho,He,个体识别,识别力,多态性信息含量,PIC,识别率,TDP,二联体,三联体,和亲,亲权鉴定,鉴定研究
AB值：
0.309863
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