典型文献
MCM2通过抑制p53信号通路促进胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭
文献摘要：
微小染色体维持蛋白2(minichromosome maintenance protein 2,MCM2)的异常表达与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关.为探索MCM2基因对胆管癌细胞肿瘤生物学行为的影响及其潜在的作用机制,本研究首先采用cell counting kit-8(CCK-8)、平板细胞克隆形成、Transwell和Invasion实验证实,MCM2可促进胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力;流式细胞术检测结果显示,MCM2可加快细胞周期进程,抑制细胞凋亡.进一步通过对胆管癌组织RNA测序数据集的分析发现,MCM2基因与p53信号通路的激活显著负相关.采用实时定量PCR(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)和蛋白质免疫印迹(Western blotting,WB)实验发现,在胆管癌细胞中MCM2可显著下调p53和BAX的mRNA和蛋白表达水平,显著上调BCL2和CCND1的mRNA和蛋白表达水平.采用流式细胞术、qRT-PCR和WB实验进一步证实MCM2基因依赖于p53通路发挥影响胆管癌细胞周期和凋亡的功能.最后,通过分析MCM2的表达水平与胆管癌患者临床预后的相关性发现,MCM2在胆管癌组织中的表达显著高于癌旁组织,且其高表达与患者的不良预后显著相关.综上所述,本研究初步揭示MCM2可能通过抑制p53信号通路促进胆管癌的发生发展,并提示MCM2的高表达与胆管癌的不良预后显著相关,为未来胆管癌新的临床诊治措施的研发提供了理论依据.
文献关键词：
胆管癌;MCM2;细胞增殖;细胞迁移;细胞侵袭;细胞周期;细胞凋亡;p53
中图分类号：
作者姓名：
王翠玲;刘信燚;王亚会;张争;王治东;周钢桥
作者机构：
军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所,蛋白质组学国家重点实验室,国家蛋白质科学中心,北京 102206;军事科学院军事医学研究院生命组学研究所,蛋白质组学国家重点实验室,国家蛋白质科学中心,北京 102206;军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所,北京 100850
文献出处：
引用格式：
[1]王翠玲;刘信燚;王亚会;张争;王治东;周钢桥-.MCM2通过抑制p53信号通路促进胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭)[J].遗传,2022(03):230-244
A类：
B类：
MCM2,p53,胆管癌细胞,细胞的增殖,迁移和侵袭,minichromosome,maintenance,protein,异常表达,多种恶性肿瘤,生物学行为,cell,counting,kit,CCK,细胞克隆形成,Transwell,Invasion,侵袭能力,流式细胞术,细胞周期,癌组织,序数,实时定量,quantitative,real,polymerase,chain,reaction,qRT,蛋白质免疫印迹,blotting,WB,BAX,蛋白表达水平,BCL2,CCND1,胆管癌患者,临床预后,癌旁组织,不良预后,综上所述,临床诊治,诊治措施,细胞迁移,细胞侵袭
AB值：
0.269261
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