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枸杞多糖对山羊精原细胞体外增殖的影响
文献摘要：
为研究枸杞多糖对山羊精原干细胞体外增殖的影响,使用机械分离法、两步酶解法及差速贴壁获取纯度较高的山羊精原干细胞,使用碱性磷酸酶(AKP)染色法及免疫荧光染色法对山羊SSCs进行鉴定;通过添加不同浓度的LBP培养山羊精原干细胞,利用CCK-8法检测细胞增殖数量,筛选最佳体外培养浓度;分别测试细胞丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及总抗氧化能力(T-AOC)的含量,最后运用real time PCR技术检测各试验组中Bcl-2和Bax、Bad基因的相对表达量.结果表明,与对照组相比,培养液中添加20μg/mL或40μg/mL的LBP均可以显著促进山羊精原细胞增殖(P<0.05).与其他试验组相比,40μg/mL的LBP添加组的MDA含量、Bax、Bad基因相对表达量均显著降低,SOD及T-AOC的含量、Bcl-2基因相对表达量均显著升高.因此,在山羊精原细胞体外过程中添加40μg/mL的LBP最有利于促进细胞自我更新.
文献关键词：
精原干细胞;枸杞多糖;体外培养体系;细胞增殖
中图分类号：
作者姓名：
代贵超;任发;李倩;温飞;杜烨青;张利坤;冯天雨;胡建宏
作者机构：
西北农林科技大学 动物科技学院,陕西 杨凌 712100
文献出处：
引用格式：
[1]代贵超;任发;李倩;温飞;杜烨青;张利坤;冯天雨;胡建宏-.枸杞多糖对山羊精原细胞体外增殖的影响)[J].家畜生态学报,2022(03):40-46
A类：
B类：
枸杞多糖,山羊,精原细胞,细胞体,体外增殖,精原干细胞,分离法,两步,酶解法,差速,贴壁,碱性磷酸酶,AKP,免疫荧光染色法,SSCs,LBP,CCK,总抗氧化能力,AOC,real,各试,Bcl,Bax,Bad,培养液,进山,加组,基因相对表达量,自我更新,体外培养体系
AB值：
0.283501
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