典型文献
星豹蛛四个羧酸酯酶基因克隆及溴氰菊酯胁迫下的表达模式
文献摘要：
[目的]探究星豹蛛Pardosa astrigera羧酸酯酶基因PaCarE1-4是否与其代谢溴氰菊酯有关.[方法]采用RT-PCR技术克隆星豹蛛4个羧酸酯酶基因PaCarE1-4 cDNA序列,通过生物信息学软件分析其序列特性.采用RT-qPCR技术测定这4个羧酸酯酶基因在星豹蛛雌雄成蛛不同组织(头胸部、腹部和足)以及在不同浓度(LC10=5.151 mg/L;LC30=8.619 mg/L;LC50=12.311 mg/L)溴氰菊酯胁迫12 h和LC30浓度溴氰菊酯胁迫2,4,8,12,24和48 h雄成蛛中的相对表达水平.[结果]克隆获得星豹蛛羧酸酯酶基因PaCarE1-4(GenBank登录号分别为MZ643212,MZ643214,MZ643215 和 MZ643216)的全长 cDNA 序列,开放阅读框(ORF)分别长 1 653,1 803,1 827和1 818 bp,分别编码550,600,608和605个氨基酸.组织表达谱结果表明,PaCarE1和PaCarE2在星豹蛛雌雄成蛛腹部中的表达量最高,且在雄成蛛腹部中的表达量高于雌成蛛中的;PaCarE3和PaCarE4在雌雄成蛛头胸部中的表达量最高,且PaCarE3在雌成蛛头胸部中的表达量高于雄成蛛中的,PaCarE4在雄成蛛头胸部中的表达量高于雌成蛛中的.LC30浓度溴氰菊酯胁迫12 h诱导了星豹蛛雄成蛛中PaCarE1的表达,LC10和LC30浓度溴氰菊酯胁迫12 h诱导了 PaCarE2的表达.LC30浓度溴氰菊酯胁迫不同时间后,与对照组(丙酮处理组)相比,星豹蛛雄成蛛中PaCarE4的表达量与对照组均无显著差异,而PaCarE1的表达量在处理后2,8和12 h,PaCarE2的表达量在处理后12 h,以及PaCarE3的表达量在处理后24 h显著上调.[结论]羧酸酯酶基因PaCarE1,PaCarE2和PaCarE3可以被溴氰菊酯诱导表达,表明其可能参与星豹蛛对溴氰菊酯的代谢过程.本研究结果有助于了解星豹蛛对外源物质的代谢机理,为这一捕食性天敌的保护提供了新思路.
文献关键词：
星豹蛛;羧酸酯酶;基因克隆;基因表达;解毒代谢
中图分类号：
作者姓名：
王雅丽;赵瑞;王美;赵萌萌;张晓晨;李锐
作者机构：
山西农业大学植物保护学院,山西太谷030801
文献出处：
引用格式：
[1]王雅丽;赵瑞;王美;赵萌萌;张晓晨;李锐-.星豹蛛四个羧酸酯酶基因克隆及溴氰菊酯胁迫下的表达模式)[J].昆虫学报,2022(04):490-499
A类：
星豹蛛,astrigera,PaCarE1,MZ643212,MZ643214,MZ643215,MZ643216,PaCarE2,PaCarE3,PaCarE4
B类：
羧酸酯酶,酶基因,基因克隆,溴氰菊酯,胁迫,表达模式,Pardosa,cDNA,生物信息学软件,序列特性,qPCR,雌雄,不同组织,头胸部,LC10,LC30,LC50,相对表达,GenBank,登录号,全长,开放阅读框,ORF,bp,分别编,组织表达谱,丙酮,诱导表达,代谢过程,外源物质,代谢机理,捕食性天敌,解毒代谢
AB值：
0.16554
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