目的 观察Rab6A在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响,探讨其可能的分子机制.方法 在西安交通大学第一附属医院肿瘤外科收集53例胃癌组织和53例癌旁组织样本,采用实时定量PCR和Western blot分别检测组织中Rab6A在mRNA和蛋白质水平的表达情况.利用癌症基因组图谱(the cancer genome altas,TCGA)与基因型-组织表达工程(the genotype-tissue expression project,GTEX)数据库分析Rab6A在胃癌组织和正常胃组织中的表达水平.胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901分别分为3组:阴性对照组、siRNA-1组和siRNA-2组,分别转染NC-siRNA、Rab6A siR-NA-1和Rab6A siRNA-2.采用实时定量PCR和Western blot法分别检测Rab6A siRNAs在胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901中的沉默效率.MTT法分析转染Rab6A siRNAs对胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901细胞增殖活力的影响.流式细胞术分析转染Rab6A siRNAs对BGC-823和SGC-7901细胞周期和细胞凋亡的影响.Western blot检测转染Rab6A siRNAs对BGC-823和SGC-7901细胞中AKT/p38信号通路蛋白(p-AKT,AKT,CDK4,Cyclin D1,p-p38,p38)表达的影响.结果 与癌旁组织相比,胃癌组织中Rab6A在mRNA和蛋白质表达均显著上调(P<0.01).TCGA和GTEX数据库分析显示,与正常组织相比,Rab6A在胃癌组织中高表达(P<0.01).与阴性对照组相比,在BGC-823和SGC-7901细胞中Rab6A siRNA-1组和siRNA-2组Rab6A mRNA和蛋白质表达均显著降低(P<0.01).与阴性对照组相比,Rab6A siRNA-1组和siRNA-2组BGC-823和SGC-7901细胞的增殖能力显著下降(P<0.01).与阴性对照组相比,在BGC-823和SGC-7901细胞中Rab6A siRNA-1组和siRNA-2组G1/G0期细胞比例显著增加(P<0.01),S期和G2/M期细胞比例显著减少(P<0.01).与阴性对照组相比,在BGC-823和SGC-7901中Rab6A siRNA-1组和siRNA-2组早期凋亡和晚期凋亡显著增加(P<0.01).与阴性对照组相比,Rab6A siRNA-1组和siRNA-2组AKT/p38信号通路相关蛋白p-AKT、CDK4和Cyclin D1表达显著下降(P<0.01),p-p38表达显著增加(P<0.01).结论 Rab6A在胃癌组织中表达上调,并通过影响AKT/p38信号通路促进胃癌细胞增殖、周期转换,抑制细胞凋亡.

Rab6A;胃癌;细胞增殖;细胞周期;细胞凋亡;AKT/p38信号通路

马小平;蔡爽;贾浴侦;邓朝伟;赵凌宇

西安交通大学医学部基础医学院细胞生物学与遗传学系,西安 710061

山西医科大学学报

[1]马小平;蔡爽;贾浴侦;邓朝伟;赵凌宇-.Rab6A通过调控AKT/p38信号通路影响胃癌细胞增殖和凋亡)[J].山西医科大学学报,2022(10):1195-1202

Rab6A,altas

AKT,p38,胃癌细胞,增殖和凋亡,胃癌组织,细胞周期,西安交通大学,肿瘤外科,癌旁组织,实时定量,blot,蛋白质水平,癌症基因组图谱,cancer,genome,TCGA,基因型,组织表达,genotype,tissue,expression,project,GTEX,数据库分析,胃组织,细胞系,BGC,SGC,转染,NC,siRNAs,MTT,细胞增殖活力,流式细胞术,通路蛋白,CDK4,Cyclin,D1,蛋白质表达,正常组织,细胞的增殖,G1,G0,G2,组织中表达

0.174399