典型文献
Notch信号影响前列腺癌细胞DU145恶性生物学行为的机制研究
文献摘要：
目的 研究下调受体相互作用蛋白激酶4(RIPK4)调控Notch信号对前列腺癌细胞DU145恶性生物学行为的影响.方法 用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法和蛋白质印迹(Western blot)法检测正常前列腺上皮细胞RWPE-1和前列腺癌细胞LNCap、DU145、22RV1中RIPK4 mRNA和蛋白表达水平.前列腺癌细胞DU145分成control、sh-NC(转染shRNA control)、sh-RIPK4(转染RIPK4 shRNA)、sh-RIPK4+Jagged1组(转染RIPK4 shRNA,Notch信号激活剂Jagged1处理).以细胞计数法-8(CCK-8)检测细胞增殖,以流式细胞术检测细胞凋亡情况,以Transwell小室检测细胞迁移情况,以蛋白质印迹(Western blot)法检测Notch1、Hes1蛋白表达.结果 正常前列腺上皮细胞RWPE-1和前列腺癌细胞LNCap、DU145、22RV1中RIPK4 mRNA水平为1.00±0.08,1.68±0.10,1.94±0.07和1.77±0.13;RIPK4蛋白水平分别为0.19±0.03,0.33±0.03,0.43±0.03和0.36±0.02.前列腺癌细胞LNCap、DU145、22RV1中RIPK4 mRNA和蛋白表达水平均高于正常前列腺上皮细胞RWPE-1(P<0.05);前列腺癌细胞DU145中RIPK4 mRNA和蛋白表达水平高于前列腺癌细胞LNCap、22RV1(P<0.05).Control、sh-NC、sh-RIPK4和sh-RIPK4+Jagged1组前列腺癌细胞DU145增殖活性(OD值)分别为0.55±0.04,0.56±0.04,0.42±0.04和0.50±0.03;凋亡率分别为(4.15±0.28)％,(4.28±0.37)％,(8.23±0.67)％和(5.99±0.45)％;迁移数目分别为(96.99±13.44),(93.45±14.50),(72.36±4.43)和(86.73±8.01)个.与Control、sh-NC组比较,sh-RIPK4组前列腺癌细胞DU145中Notch1、Hes1蛋白水平、增殖活性、迁移数目均降低,细胞凋亡率升高(均P<0.05);与sh-RIPK4组比较,sh-RIPK4+Jagged1组前列腺癌细胞DU145中Notch1、Hes1蛋白水平、增殖活性和迁移数目均升高,凋亡率降低(均P<0.05).结论 下调RIPK4通过抑制Notch信号改善前列腺癌细胞DU145恶性生物学行为.
文献关键词：
受体相互作用蛋白激酶4;Notch信号;前列腺癌;迁移;凋亡
中图分类号：
作者姓名：
邱腾;王迪
作者机构：
皖南医学院 第一附属医院、弋矶山医院泌尿外科,安徽 芜湖241000
文献出处：
引用格式：
[1]邱腾;王迪-.Notch信号影响前列腺癌细胞DU145恶性生物学行为的机制研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(08):782-786
A类：
RIPK4,RIPK4+Jagged1
B类：
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AB值：
0.119028
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