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黄芪注射液对大鼠急性脊髓损伤的神经保护作用及机制研究
文献摘要：
目的 基于细胞凋亡Fas和TRAIL死亡受体信号通路探讨黄芪注射液对大鼠急性脊髓损伤(SCI)的神经保护作用及机制.方法 40只健康的雄性SD大鼠随机分为假手术组,SCI模型组,黄芪注射液低、中、高剂量(1、2、4 mL·kg-1)组,每组8只.采用改良的重物打击法构建大鼠急性SCI模型;按照BBB评分和Rivlin斜板实验评价大鼠运动功能;苏木精-伊红(He-matoxylin-eosin,HE)染色检测脊髓组织病理变化;尼氏染色法检测脊髓神经元细胞损伤程度;高通量转录组测序分析差异表达基因;qPCR验证基因转录水平的表达量;利用TUNEL试剂盒检测各组脊髓细胞凋亡情况;Western blot检测凋亡通路关键蛋白表达水平.结果 BBB评分和斜板试验结果显示,与假手术组比较,模型组大鼠表现出明显的运动功能障碍;HE染色显示模型组脊髓组织病理病变严重;模型组尼氏染色着色较浅,神经元细胞损伤严重;与假手术组比较,模型组脊髓中4597个基因差异表达,Fas、TRAIL、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9和Bax蛋白表达显著上调(P<0.01),Fas凋亡抑制分子FAIM和抗凋亡因子Bcl-2的蛋白表达量显著降低(P<0.01).与模型组比较,黄芪注射液组的BBB评分、Rivlin斜板度数显著升高(P<0.05,P<0.01),组织病变程度较小,尼氏染色着色程度随剂量升高而变深,黄芪注射液高剂量组脊髓神经细胞损伤和凋亡得到显著缓解(P<0.01).转录组测序和qPCR结果显示:与模型组比较,黄芪注射液中、高剂量组中参与细胞凋亡调控的FAIM和TRAIL mRNA差异表达(P<0.01),黄芪注射液高剂量组Fas、TRAIL、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9和Bax蛋白表达被剂量依赖性地抑制(P<0.05,P<0.01),FAIM和Bcl-2的蛋白表达上调(P<0.01).结论 黄芪注射液可能通过对死亡受体途径Fas和TRAIL蛋白的抑制,进而调控神经元细胞的程序性凋亡,发挥对SCI的神经保护作用,改善脊髓组织损伤病变程度,加速后期神经运动功能障碍的恢复.
文献关键词：
黄芪注射液;脊髓损伤;神经保护;细胞凋亡;Fas;TRAIL
中图分类号：
作者姓名：
冯韬;吕烨华;王盛;黄维;糜大国
作者机构：
南通大学附属南通市中医院,江苏南通 226001
文献出处：
引用格式：
[1]冯韬;吕烨华;王盛;黄维;糜大国-.黄芪注射液对大鼠急性脊髓损伤的神经保护作用及机制研究)[J].南京中医药大学学报,2022(12):1128-1136
A类：
FAIM
B类：
黄芪注射液,急性脊髓损伤,神经保护作用,Fas,TRAIL,死亡受体,SCI,假手,高剂量,重物,BBB,Rivlin,斜板,板实,实验评价,苏木,木精,伊红,He,matoxylin,eosin,HE,病理变化,尼氏染色,染色法,脊髓神经元,神经元细胞,高通量转录组测序,转录组测序分析,差异表达基因,qPCR,基因转录水平,TUNEL,试剂盒,blot,凋亡通路,关键蛋白,蛋白表达水平,运动功能障碍,着色,较浅,基因差异表达,Caspase,Bax,抗凋亡,凋亡因子,Bcl,组织病变,病变程度,变深,神经细胞损伤,剂量依赖,量依赖性,程序性,组织损伤,伤病,神经运动
AB值：
0.253089
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