典型文献
长链非编码RNA 01121通过激活EMT过程促进前列腺癌细胞转移
文献摘要：
目的:探究LINC01121在前列腺癌中的表达情况、生物学功能及其潜在的机制.方法:采用qRT-PCR检测LINC01121在前列腺癌细胞系中的表达;利用小干扰RNA对LINC01296进行抑制,通过qRT-PCR检测敲除效率;通过CCK8、细胞克隆、迁移和侵袭等方法探讨LINC01121在前列腺癌细胞中生物学功能;利用Western印迹检测EMT信号通路上相关蛋白表达情况.结果:LINC01121在前列腺癌细胞中相对表达量显著高于其在WPMY1表达量,差异有统计学意义(P＜0.05);敲低LINC01121表达后,显著降低了前列腺癌细胞增殖、克隆、迁移及侵袭能力,差异有统计学意义(P＜0.05);敲低LINC01121后,前列腺癌细胞中N-cadherin,vimentin蛋白表达水平明显降低,而E-cadherin蛋白表达水平明显上升,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:LINC01121在前列腺癌细胞系中过表达,其可能通过激活EMT过程,进而促进前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭.
文献关键词：
前列腺癌;LINC01121;增殖;转移;EMT
中图分类号：
作者姓名：
吴杰;华立新;柳发德
作者机构：
南京医科大学附属江宁医院泌尿外科,江苏南京210000;南京医科大学第一附属医院泌尿外科,江苏南京210000
文献出处：
引用格式：
[1]吴杰;华立新;柳发德-.长链非编码RNA 01121通过激活EMT过程促进前列腺癌细胞转移)[J].中华男科学杂志,2022(06):483-488
A类：
LINC01121,WPMY1
B类：
长链非编码,EMT,进前,前列腺癌细胞,细胞转移,生物学功能,qRT,细胞系,小干扰,LINC01296,敲除,除效率,CCK8,细胞克隆,迁移和侵袭,相对表达量,敲低,迁移及侵袭,侵袭能力,cadherin,vimentin,蛋白表达水平,过表达
AB值：
0.178175
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