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基因芯片分析孤儿核受体NURR1上调表达对前列腺癌LNCaP细胞基因表达谱的影响
文献摘要：
目的:探讨孤儿核受体NURR1表达上调对前列腺癌细胞基因表达谱的影响。方法:构建NURR1过表达载体，通过慢病毒感染方式上调前列腺癌LNCaP细胞中NURR1的表达水平。通过免疫细胞化学染色检测NURR1蛋白的表达，通过基因表达谱芯片分析NURR1过表达组和对照组LNCaP细胞的mRNA、lncRNA表达水平的变化。通过KEEG和GO分析探讨NURR1过表达对相关信号通路和功能的影响。结果:NURR1基因在LNCaP细胞过表达，与对照组比较共有515个基因发生差异表达，其中上调的mRNA238个，下调的mRNA195个；上调的lncRNA54个，下调的lncRNA28个。差异表达的mRNA和lncRNA主要在于细胞分子功能的改变，其中视网膜结合功能、铁离子结合能力、神经轴突调控以及氧化还原过程、细胞外区域的细胞学组成改变最为显著。细胞因子与细胞因子受体的相互作用以及调节干细胞多能性的有关信号通路都发生显著性改变。结论:NURR1基因的上调表达对前列腺癌细胞mRNA以及lncRNA表达谱显著改变，可能与其促进前列腺癌进展的功能有关。
文献关键词：
孤儿核受体;NURR1;前列腺癌;基因表达谱
中图分类号：
作者姓名：
孙睿;梁辉;张颖;邓琼;胡七一;张圣平;张建文;王铸
作者机构：
518109 深圳市龙华区人民医院泌尿外科
文献出处：
引用格式：
[1]孙睿;梁辉;张颖;邓琼;胡七一;张圣平;张建文;王铸-.基因芯片分析孤儿核受体NURR1上调表达对前列腺癌LNCaP细胞基因表达谱的影响)[J].中华腔镜泌尿外科杂志（电子版）,2022(01):81-85
A类：
NURR1,mRNA238,mRNA195,lncRNA54,lncRNA28
B类：
基因芯片,孤儿核受体,LNCaP,前列腺癌细胞,过表达载体,过慢,慢病毒感染,感染方式,免疫细胞化学染色,基因表达谱芯片,KEEG,差异表达,中视,视网膜,铁离子,离子结合,结合能,经轴,轴突,氧化还原,还原过程,胞外区,外区域,细胞学,细胞因子受体,进前
AB值：
0.201843
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