典型文献
lncRNA OSTN-AS1通过靶向调控miR-330-5 p表达对前列腺癌DU145细胞增殖、迁移及侵袭的影响
文献摘要：
目的 探讨长链非编码RNA OSTN的反义RNA 1(lncRNA OSTN-AS1)对前列腺癌DU145细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其可能作用机制.方法 体外培养人前列腺癌细胞DU145、人前列腺正常上皮细胞RWPE-1,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测lncRNA OSTN-AS1、miR-330-5p的表达量;以DU145细胞为研究对象,随机分组:si-NC组、si-OSTN-AS1组、miR-NC组、miR-330-5p组、si-OSTN-AS1+anti-miR-NC组、si-OSTN-AS1+anti-miR-330-5p组;细胞计数试剂盒(CCK-8)法、平板克隆形成实验、划痕实验与Transwell实验分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭;双荧光素酶报告实验检测miR-330-5p过表达对野生型载体WT-OSTN-AS1荧光素酶活性的影响.结果 与RWPE-1细胞比较,DU145细胞中lncRNA OSTN-AS1的表达量升高(P<0.05),miR-330-5p的表达量降低(P<0.05);与si-NC组比较,si-OSTN-AS1组细胞活力、划痕愈合率降低(P<0.05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少(P<0.05);与miR-NC组比较,miR-330-5p组细胞活力、划痕愈合率降低(P<0.05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少(P<0.05);miR-330-5p过表达可降低WT-OSTN-AS1的荧光素酶活性(P<0.05);与si-OSTN-AS1+anti-miR-NC组比较,si-OSTN-AS1+anti-miR-330-5p组细胞活力、划痕愈合率升高(P<0.05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数增多(P<0.05).结论 下调lncRNA OSTN-AS1表达可通过上调miR-330-5p表达而减弱前列腺癌细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力.
文献关键词：
前列腺肿瘤;长链非编码RNA OSTN-AS1;miR-330-5p;细胞增殖;迁移;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
崔海军;田莉;赵济华;胡月明;徐晋珩;许佳林
作者机构：
河北省唐山市工人医院泌尿外科,河北唐山063000;河北省唐山中心医院病理科,河北唐山063000;华北理工大学临床医学院,河北唐山063210
文献出处：
引用格式：
[1]崔海军;田莉;赵济华;胡月明;徐晋珩;许佳林-.lncRNA OSTN-AS1通过靶向调控miR-330-5 p表达对前列腺癌DU145细胞增殖、迁移及侵袭的影响)[J].中国男科学杂志,2022(04):62-67
A类：
OSTN
B类：
lncRNA,靶向调控,miR,DU145,迁移及侵袭,长链非编码,反义,体外培养,前列腺癌细胞,上皮细胞,RWPE,实时定量聚合酶链反应,qRT,5p,si,NC,AS1+anti,试剂盒,CCK,划痕实验,Transwell,双荧光素酶报告实验,实验检测,过表达,野生型,WT,荧光素酶活性,细胞活力,愈合率,细胞克隆形成,侵袭能力,前列腺肿瘤
AB值：
0.140336
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