典型文献
敲低lncRNASNHG7通过抑制ROCK1降低前列腺癌细胞增殖和迁移能力
文献摘要：
目的 探究长链非编码RNA(lncRNA)SNHG7在前列腺癌细胞中的恶性调控机制.方法 利用癌症基因组图谱数据库对SNHG7在前列腺癌组织和癌旁组织中的表达进行比对,并分析SNHG7表达对患者生存时间的影响.采用荧光原位杂交实验检测SNHG7的亚细胞分布;利用转染技术构建SNHG7敲低细胞系,通过MTT实验和Transwell实验检测细胞的增殖和迁移能力;采用Western blotting检测ROCK1的表达,采用共转染实验检测SNHG7和ROCK1在前列腺癌细胞中的调控关系.结果 SNHG7在前列腺癌组织和细胞系中高表达(P<0.05),并与患者生存时间缩短相关(P<0.01).SNHG7主要位于细胞质;敲低SNHG7后前列腺癌PC-3细胞增殖和迁移能力下降;敲低SNHG7可抑制ROCK1表达(P<0.05);敲低SNHG7引起的细胞增殖和迁移能力下降可被过表达ROCK1恢复.结论 敲低SNHG7可通过抑制ROCK1表达降低前列腺癌细胞的增殖和迁移能力.
文献关键词：
SNHG7;ROCK1;增殖;迁移;前列腺癌
中图分类号：
作者姓名：
佟丽斐;张霞;杨玉蝶;李起征;刘鹏
作者机构：
大连医科大学附属大连市第五人民医院放疗科,辽宁 大连 116021;大连医科大学附属大连市第五人民医院肿瘤内科,辽宁 大连 116021;大连医科大学附属第一医院肿瘤科,辽宁 大连 116011;大连医科大学附属大连市中心医院肿瘤内科,辽宁 大连 116033
文献出处：
引用格式：
[1]佟丽斐;张霞;杨玉蝶;李起征;刘鹏-.敲低lncRNASNHG7通过抑制ROCK1降低前列腺癌细胞增殖和迁移能力)[J].中国医科大学学报,2022(04):301-305,312
A类：
lncRNASNHG7
B类：
敲低,ROCK1,前列腺癌细胞,细胞增殖和迁移,迁移能力,长链非编码,调控机制,癌症基因组图谱数据库,癌组织,癌旁组织,生存时间,荧光原位杂交,杂交实验,实验检测,亚细胞分布,技术构建,细胞系,MTT,Transwell,细胞的增殖,blotting,共转染,细胞质,可抑制,过表达
AB值：
0.172165
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