典型文献
基于HPLC-Q-Exactive-MS/MS整合网络药理学研究加味塔布森-2有效成分及其抗骨质疏松机制
文献摘要：
目的 鉴定加味塔布森-2入血成分,并结合网络药理学阐述其治疗骨质疏松的作用机制.方法 采用HPLC-Q-Exactive-MS/MS对加味塔布森-2入血成分进行鉴定;在此基础上结合SwissTarget Prediction与SuperPred数据库进行入血成分的靶点预测,同时在DisGeNET数据库中搜索骨质疏松相关的疾病靶点,利用Cytoscape软件构建"入血成分-靶点-疾病"网络模型,运用String数据分析平台进行蛋白互作网络分析,并且利用David数据库对核心靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析,最后使用分子对接对网络药理学内容进行初步验证.结果 最终确定入血成分21个,通过网络药理分析得到加味塔布森-2抗骨质疏松的核心靶点11个.对11个核心靶点进行GO功能注释和KEGG通路分析后,发现加味塔布森-2抗骨质疏松的信号通路主要包括HIF-1、雌激素、MAPK、甲状腺素、TNF、mTOR、PI3K/AKT等.结论 该方法初步明确了加味塔布森-2的入血成分及潜在作用机制,为加味塔布森-2药理作用机制的进一步研究提供科学依据.
文献关键词：
HPLC-Q-Exactive-MS/MS;加味塔布森-2;入血成分;网络药理;骨质疏松;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
田显庭;薛培凤;张廉居;董睿;封千喜;李春燕;陆景坤;董馨
作者机构：
内蒙古医科大学,呼和浩特010110
文献出处：
引用格式：
[1]田显庭;薛培凤;张廉居;董睿;封千喜;李春燕;陆景坤;董馨-.基于HPLC-Q-Exactive-MS/MS整合网络药理学研究加味塔布森-2有效成分及其抗骨质疏松机制)[J].中国现代应用药学,2022(13):1668-1676
A类：
B类：
HPLC,Exactive,网络药理学,药理学研究,加味,塔布,有效成分,抗骨质疏松,入血成分,SwissTarget,Prediction,SuperPred,靶点预测,DisGeNET,Cytoscape,软件构建,String,分析平台,蛋白互作网络分析,David,核心靶点,富集分析,通路分析,分子对接,药理分析,功能注释,HIF,雌激素,MAPK,甲状腺素,mTOR,PI3K,AKT,潜在作用,药理作用机制
AB值：
0.287362
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
