采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对灌胃给药福白菊水提液后大鼠体内的主要化学成分进行分析,从福白菊水提液中共鉴定了 44个化合物,从大鼠血清中鉴定了 11个入血成分.基于入血成分通过网络药理学得到264个潜在抗炎靶点;在此基础上,进行"成分-靶点"及PPI蛋白互作网络构建、GO功能富集和KEGG通路富集分析,采用分子对接验证网络药理学分析结果.结果表明,福白菊可能通过芹菜素、木犀草素、金合欢素、香叶木素、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸等活性成分作用于AKT1、TNF、TP53、IL6、INS等核心靶点,调节PI3K-AKT信号通路、FoxO信号通路、cAMP信号通路、Ras信号通路等多种通路发挥抗炎作用.基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定了福白菊体内药效物质,结合网络药理学和分子对接分析了其抗炎核心靶点及其作用机制,为全面阐释福白菊药效物质基础及其质量控制提供了参考.

福白菊;化学成分;UPLC-Q-TOF-MS/MS;血清药物化学;药效物质基础;网络药理学;分子对接

湖北中医药大学药学院中药资源与中药化学湖北省重点实验室,湖北武汉430065;湖北省药品监督检验研究院国家药品监督管理局中药质量控制重点实验室湖北省药品质量检测与控制工程技术研究中心,湖北武汉430075;湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心,湖北武汉430071

[1]汪诗沁;刘丹;叶晓川;朱芊芊;张丹丹;汪波;聂晶-.UPLC-Q-TOF-MS/MS结合网络药理学探讨福白菊药效物质基础及其抗炎作用机制)[J].中国中药杂志,2022(15):4190-4201

UPLC,TOF,网络药理学,福白菊,药效物质基础,抗炎作用,灌胃给药,水提液,主要化学成分,个化,大鼠血清,入血成分,学得,PPI,蛋白互作网络,网络构建,功能富集,通路富集分析,分子对接,药理学分析,芹菜素,木犀草素,金合欢素,香叶木素,咖啡,奎宁酸,活性成分,成分作用,AKT1,TP53,IL6,INS,核心靶点,PI3K,FoxO,cAMP,Ras,技术鉴定,血清药物化学

0.272467