典型文献
黄芪甲苷治疗溃疡性结肠炎和肝脏损伤共病的分子机制网络药理学研究
文献摘要：
目的 研究黄芪甲苷治疗溃疡性结肠炎(UC)和肝脏损伤共病的药理作用机制,为黄芪甲苷临床应用提供理论依据.方法 利用PharmMapper和DRAR-CPI数据库分析黄芪甲苷活性作用靶点,利用GeneCards和OMIM数据库检索UC或肝脏损伤疾病靶点.将黄芪甲苷靶点分别与UC和肝脏损伤疾病靶点进行映射;应用Cytoscape软件构建黄芪甲苷治疗UC与肝脏损伤成分–疾病靶点网络,将结果导入STRING数据库构建蛋白–蛋白互作网络,分析黄芪甲苷治疗UC与肝脏损伤共同靶点;利用DAVID数据库进行GO富集分析和KEGG信号通路分析,利用分子对接技术对黄芪甲苷与关键靶点的结合进行验证.结果 共筛选得到黄芪甲苷活性靶点322个,其中抗UC靶点202个,抗肝脏损伤靶点219个,152个靶点为黄芪甲苷抗UC和肝脏损伤的共同作用靶点.KEGG分析结果显示,黄芪甲苷治疗UC和肝脏损伤的共同机制涉及磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)、叉头状转录因子O亚家族蛋白(FoxO)、JAK-STAT、过氧化物酶体激活物增殖受体(PPAR)及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路对免疫应答反应、炎症因子表达、细胞增殖分化等过程的调控.结论 黄芪甲苷治疗UC和肝脏损伤共病的作用机制涉及AKT、FoxO、STAT、PPAR及MAPK等信号调节过程,免疫应答反应、炎症因子表达、细胞增殖分化调控等过程在黄芪甲苷治疗UC和肝损伤共病中发挥重要作用.
文献关键词：
黄芪甲苷;溃疡性结肠炎;肝脏损伤;网络药理学;作用机制
中图分类号：
作者姓名：
臧凯宏;刘丽丽;吴建军;高甜甜;秦红岩
作者机构：
甘肃中医药大学药学院,甘肃兰州730000;甘肃省中药药理与毒理学重点实验室,甘肃兰州730000;兰州大学第一医院药剂科,甘肃兰州730000
文献出处：
引用格式：
[1]臧凯宏;刘丽丽;吴建军;高甜甜;秦红岩-.黄芪甲苷治疗溃疡性结肠炎和肝脏损伤共病的分子机制网络药理学研究)[J].中国药物警戒,2022(11):1196-1201
A类：
DRAR
B类：
黄芪甲苷,溃疡性结肠炎,肝脏损伤,共病,网络药理学,药理学研究,UC,药理作用机制,PharmMapper,CPI,数据库分析,作用靶点,GeneCards,OMIM,数据库检索,Cytoscape,软件构建,靶点网络,STRING,数据库构建,蛋白互作网络,DAVID,富集分析,通路分析,分子对接技术,关键靶点,选得,磷脂酰肌醇,PI3K,AKT,叉头,头状,亚家族,FoxO,JAK,STAT,过氧化物酶体,激活物,PPAR,丝裂原活化蛋白激酶,MAPK,免疫应答,应答反应,细胞增殖分化,分化调控,肝损伤
AB值：
0.22426
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