目的 观察双环醇对博来霉素诱导大鼠肺纤维化的干预作用,并进一步探讨其可能的作用机制.方法 将♂SD大鼠随机分为5组:对照组,模型组,双环醇低、中、高剂量组,每组10只.除对照组外,其他4组均用单次气管内注入博来霉素的方法复制大鼠肺纤维化模型,造模成功24h后双环醇各剂量组分别给予不同剂量双环醇片溶解后灌胃,对照组和模型组相同条件下注入等体积生理盐水,观测5组大鼠一般情况,根据双环醇不同剂量组大鼠生存率情况,选择生存率最高组和对照组、模型组进行下一步实验.观测3组大鼠肺组织病理变化,行肺纤维化Ashcroft评分及肺泡间隔厚度测定,检测肺组织中pro-caspase 3、cleaved caspase 3、Bcl-2和Bax的表达.结果 各造模组中双环醇高剂量组生存率最高(P＜0.05),故选择双环醇高剂量组作为双环醇组继续实验.与模型组相比,双环醇组肺泡结构破坏及肺间质纤维化程度减轻,肺纤维化Ashcroft评分明显降低(P＜0.01),肺泡间隔厚度明显变薄(P＜0.01),Bax和cleaved caspase 3表达水平均显著降低(P＜0.01),Bcl-2升高(P＜0.01).结论 双环醇对博来霉素诱导大鼠肺纤维化具有明显的保护作用,而其作用机制可能与通过干预Bcl-2、Bax和cleaved caspase 3影响细胞凋亡改善肺纤维化有关.

肺纤维化;双环醇;Bcl-2;Bax;cleaved caspase 3

周颖;何海栋;戚梦蝶

浙江省立同德医院呼吸科,杭州310012

中国现代应用药学

[1]周颖;何海栋;戚梦蝶-.双环醇改善大鼠肺纤维化的机制研究)[J].中国现代应用药学,2022(04):461-466

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