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基于网络药理学研究六味地黄丸治疗阿尔茨海默病作用机制
文献摘要：
目的 基于网络药理学探讨六味地黄丸治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的作用机制.方法 从TCMSP数据库筛选六味地黄丸治疗AD的活性成分,并构建药物-靶标网络、蛋白与蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,运用生物信息学分析方法进行GO分析、KEGG通路富集分析和PPI网络分析.采用荧光实时定量PCR对网络药理学主要分析结果进行验证.结果 分析结果表明,六味地黄丸主要关联AD的β淀粉样蛋白聚集、Tau蛋白的磷酸化、细胞凋亡、氧化应激反应、炎症反应、自噬、胰岛素代谢等;体外实验提示,六味地黄丸参与调控APP介导的β淀粉样蛋白聚集,GSK-3β介导的Tau蛋白磷酸化,GNB1介导的炎症反应,Caspase-3介导的细胞凋亡,MAOB介导的氧化应激反应,mTOR介导的自噬,以及INSR介导的胰岛素代谢等通路.结论 六味地黄丸治疗AD具有多成分、多靶点的特点,可为进一步研究其作用机制提供依据.
文献关键词：
六味地黄丸;阿尔茨海默病;网络药理学;作用机制
中图分类号：
作者姓名：
张运辉;周小青;伍大华;杨梦琳;郑彩杏;童天昊
作者机构：
重庆三峡医药高等专科学校,重庆404120;湖南中医药大学,长沙410208;湖南省中医药研究院附属医院,长沙410006
文献出处：
引用格式：
[1]张运辉;周小青;伍大华;杨梦琳;郑彩杏;童天昊-.基于网络药理学研究六味地黄丸治疗阿尔茨海默病作用机制)[J].中国现代应用药学,2022(02):154-160
A类：
GNB1
B类：
网络药理学,药理学研究,六味地黄丸,阿尔茨海默病,Alzheimer,disease,AD,TCMSP,活性成分,靶标,蛋白相互作用,protein,interaction,PPI,生物信息学分析,通路富集分析,实时定量,淀粉样蛋白聚集,Tau,氧化应激反应,自噬,体外实验,GSK,蛋白磷酸化,Caspase,MAOB,mTOR,INSR,多成分,多靶点
AB值：
0.202224
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