目的:探讨大黄素甲醚通过调节miR-380-3p表达影响前列腺癌DU145细胞株的细胞周期和增殖的作用机制。方法:采用50 μg/mL的大黄素甲醚处理前列腺癌DU145细胞，将其作为大黄素甲醚组；以不做任何处理的正常培养的DU145细胞作为对照组。流式细胞术检测DU145细胞的周期变化，MTT法检测DU145细胞的增殖变化，实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测DU145细胞中miR-380-3p的表达情况。生物信息学软件RNAhybrid预测miR-380-3p的靶基因。qRT-PCR和Western blotting法检测miR-380-3p靶基因的表达。计量资料以均数±标准差( ± s)表示，组间比较采用 t检验。 结果:与对照组相比，大黄素甲醚组DU145细胞在G 0/G 1期出现阻滞( P<0.01)，DU145细胞增殖能力被明显抑制( P<0.05)。对照组和大黄素甲醚组DU145细胞中的miR-380-3p相对表达量分别为8.36±1.42和1.08±0.39，大黄素甲醚可促进miR-380-3p的表达( t＝4.96， P<0.01)。miR-380-3p的功能性靶基因可能是 UHRF1。大黄素甲醚组和对照组DU145细胞UHRF1 mRNA的相对表达量分别为0.23±0.06和1.04±0.15，与对照组相比，大黄素甲醚组DU145细胞中 UHRF1基因表达降低( t＝4.55， P<0.01)。 结论:大黄素甲醚能抑制前列腺癌DU145细胞的增殖效应，诱导DU145细胞发生G 0/G 1期阻滞，这可能与其对miR-380-3p的调控密切相关。

前列腺肿瘤;大黄素甲醚;细胞增殖;细胞周期

徐祖伟;桂定文;付金伦;罗帅;赵云飞;黄耿;万京桦

鄂东医疗集团黄石市中心医院（湖北理工学院附属医院）泌尿外科，黄石　435000;肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室，黄石　435000;武汉科技大学职业危害识别与控制湖北省重点实验室，武汉　430065

国际外科学杂志

[1]徐祖伟;桂定文;付金伦;罗帅;赵云飞;黄耿;万京桦-.大黄素甲醚通过miR-380-3p调控前列腺癌细胞周期和增殖)[J].国际外科学杂志,2022(03):198-202,C4

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