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[Ir(ppy)2(py-x)]+配合物的密度泛函理论研究
文献摘要：
从理论上研究了一系列[Ir(ppy)2(py-H)]+(1),[Ir(ppy)2(py-pr]+(2),[Ir(ppy)2(py-pz)]+(3)[ppy=苯基吡啶,py=双(吡唑-1-基)甲烷,pr=吡咯,pz=吡唑]配合物的几何构型和光谱特征.采用密度泛函和单激发组态相互作用方法优化了基态和激发态结构,用含时密度泛函结合溶剂化模型计算3个分子在CH2 Cl2溶剂中的光谱特征.基态优化得到Ir-N1、Ir-N4和Ir-N6与相应的实验值符合良好,激发态几何构型相对于基态变化较小,这与斯托克斯频移现象相符.配合物1-3的最低能吸收分别在399.07、401.68和396.15 nm,其磷光发射分别在513.00、513.78和510.38 nm,其最高占据轨道(HOMO)主要由金属Ir和配体ppy占据,而分子1和2最低空轨道(LUMO)均为ppy配体占据的π?型轨道,其跃迁属性为金属到配体和配体内部的电荷转移(MLCT/ILCT)跃迁,分子3的LUMO是由ppy和py配体占据的π?型轨道,其跃迁属性仅为金属到配体(py)的跃迁(MLCT).研究结果表明,在非共轭配体py上引入取代基团不会对配合物发光颜色产生重要影响.
文献关键词：
铱配合物;双(吡唑-1-基)甲烷配体;电子结构;密度泛函理论
中图分类号：
作者姓名：
聂建航;王哲;金雨廷;张建坡;金丽
作者机构：
吉林化工学院 化学与制药工程学院,吉林 吉林132022
文献出处：
引用格式：
[1]聂建航;王哲;金雨廷;张建坡;金丽-.[Ir(ppy)2(py-x)]+配合物的密度泛函理论研究)[J].吉林化工学院学报,2022(03):6-10
A类：
B类：
Ir,ppy,密度泛函理论,pr,pz,苯基,吡啶,吡唑,吡咯,几何构型,光谱特征,组态,方法优化,基态和激发态,态结构,含时密度泛函,溶剂化,CH2,Cl2,N1,N4,N6,斯托克斯,频移,磷光,HOMO,低空,LUMO,跃迁,电荷转移,MLCT,ILCT,非共轭,取代基团,铱配合物,电子结构
AB值：
0.322146
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