典型文献
狂犬病毒G蛋白原核表达及间接ELISA检测方法的建立
文献摘要：
目前狂犬病疫苗的效力检验采用NIH法,需要使用狂犬病毒CVS-24毒株进行攻毒试验,具有一定的生物安全风险.为寻求替代NIH法中脑内攻毒试验的方法,研究扩增狂犬病毒G蛋白基因,并将其克隆至大肠杆菌pET-32a载体上进行表达,以该蛋白作包被抗原,摸索试验条件,建立了检测小鼠血清抗体效价的间接ELISA方法.使用此方法与国际公认的荧光抗体病毒中和试验(FAVN)法比较,两者检测结果曲线相关系数为0.986,表明相关性较好,但ELSIA方法更加快捷、简便.本试验建立的间接ELISA方法可用于检测小鼠血清中狂犬病抗体,为狂犬病毒血清抗体测定和单克隆抗体筛选提供依据.
文献关键词：
狂犬病;G蛋白;原核表达;ELISA方法
中图分类号：
作者姓名：
张莹辉;朱真;杜吉革;薛麒;陈小云;冯宇;印春生
作者机构：
中国兽医药品监察所,北京100081
文献出处：
引用格式：
[1]张莹辉;朱真;杜吉革;薛麒;陈小云;冯宇;印春生-.狂犬病毒G蛋白原核表达及间接ELISA检测方法的建立)[J].中国兽药杂志,2022(04):1-8
A类：
FAVN
B类：
狂犬病毒,蛋白原,原核表达,狂犬病疫苗,效力检验,NIH,CVS,毒株,攻毒试验,生物安全风险,中脑,大肠杆菌,pET,32a,包被抗原,试验条件,小鼠血清,血清抗体,抗体效价,荧光抗体,病毒中和试验,ELSIA,毒血,体测,单克隆抗体,抗体筛选
AB值：
0.32589
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