典型文献
双表达系统制备新型冠状病毒N基因装甲RNA颗粒的研究
文献摘要：
人工合成新型冠状病毒(SARS-CoV-2)标准参考毒株Wuhan/WIV04/2019完整N基因序列(1260 bp)和包含MS2噬菌体基因组成熟酶蛋白、衣壳蛋白基因序列(1682 bp),分别克隆到原核双表达质粒pACYCDuet-1的2个不同的多克隆位点,从而获得重组表达质粒pACYC-MS2-CoV2 N.将pACYC-MS2-CoV2 N转化表达菌株BL21(DE3),经表达、纯化,获得含有SARS-CoV-2完整N基因的装甲RNA颗粒.经鉴定装甲RNA颗粒含有SARS-CoV-2完整N基因且没有DNA残留,并可抵抗RNase消化.采用荧光RT-PCR对装甲RNA颗粒进行定值后,制备出了用于SARS-CoV-2 N基因检测的核酸质控品,该核酸质控品均匀、稳定、可重复性好,在2～8℃可保存180d,可用于SARS-CoV-2核酸检测的质控.
文献关键词：
双表达系统;新型冠状病毒;N基因;装甲RNA颗粒
中图分类号：
作者姓名：
高志强;汪琳;朱忠武;任彤;蒲静;赵相鹏;尹羿;张伟
作者机构：
中国海关科学技术研究中心 北京 100026;长沙海关 长沙410000
文献出处：
引用格式：
[1]高志强;汪琳;朱忠武;任彤;蒲静;赵相鹏;尹羿;张伟-.双表达系统制备新型冠状病毒N基因装甲RNA颗粒的研究)[J].中国口岸科学技术,2022(02):73-80
A类：
双表达系统,WIV04,成熟酶,pACYC
B类：
统制,装甲,人工合成,SARS,毒株,Wuhan,基因序列,bp,MS2,噬菌体,衣壳蛋白,别克,原核,质粒,pACYCDuet,多克,克隆位点,重组表达,CoV2,BL21,DE3,定装,RNase,基因检测,质控品,可重复性,180d,核酸检测
AB值：
0.303076
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