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小鹅瘟病毒荧光RPA恒温快速检测方法的建立与应用
文献摘要：
为快速检测小鹅瘟病毒,以小鹅瘟病毒VP3基因保守片段为靶点,利用重组酶聚合酶扩增技术(RPA)建立了一种准确高效的小鹅瘟病毒RPA恒温快速检测方法,对检测方法的灵敏度、特异性进行评价,并与传统PCR和Real-time PCR方法进行比较.结果表明,该检测方法可检测到10 copies/μL的病毒核酸,具有较高的灵敏度;只特异性地扩增小鹅瘟病毒,而与鹅副黏病毒、鹅源鸭瘟病毒、小鹅流行性感冒病毒、鹅副伤寒病毒、大肠杆菌和曲霉菌均未发生交叉反应,特异性良好;变异系数低于6％,具有很好的重复性;临床样品检测中与Real-time PCR符合率为99％.该方法可以很好地应用于小鹅瘟的大规模临床样本检测,为小鹅瘟病毒的高通量检测和流行病学调查提供技术手段.
文献关键词：
小鹅瘟病毒;重组酶聚合酶扩增技术(RPA);恒温快速检测
中图分类号：
作者姓名：
高远;徐龙涛;冯宗玲;曲光刚;李本科
作者机构：
荣成市畜牧业发展中心,山东荣成264399;齐鲁动物保健品有限公司,济南250100;滨州市科技创新发展研究院,山东滨州256600;山东省滨州畜牧兽医研究院,山东滨州256600;滨州市农业技术推广中心,山东滨州256600
文献出处：
引用格式：
[1]高远;徐龙涛;冯宗玲;曲光刚;李本科-.小鹅瘟病毒荧光RPA恒温快速检测方法的建立与应用)[J].中国兽药杂志,2022(03):1-10
A类：
恒温快速检测
B类：
小鹅瘟病毒,RPA,快速检测方法,建立与应用,VP3,重组酶聚合酶扩增技术,Real,copies,病毒核酸,副黏病毒,鸭瘟病毒,流行性感冒病毒,副伤寒,伤寒病,大肠杆菌,曲霉菌,交叉反应,样品检测,符合率,临床样本,高通量检测,流行病学调查
AB值：
0.216822
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